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細(xì)胞STR鑒定的特點
STR 圖譜鑒別通過標(biāo)準(zhǔn)化的操作,采用自動化的 DNA 分析儀對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,并以簡單的數(shù)字描述STR序列重復(fù)次數(shù),不僅增加了結(jié)果的客觀性,而且所需細(xì)胞數(shù)量少(低至1×103個細(xì)胞,
而細(xì)胞檢定中常規(guī)采用的同工酶法通常需要5×106個細(xì)胞),結(jié)果穩(wěn)定,特異性強??偟膩碚f,其分型快速、經(jīng)濟(jì)、易于自動化,可重復(fù)性好,且數(shù)據(jù)格式適合建立一個標(biāo)準(zhǔn)參考數(shù)據(jù)庫的特點,細(xì)胞系STR鑒定公司,使得STR的應(yīng)用價值更大。
STR基因座位上的等位基因可通過PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分,在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別,細(xì)胞系STR鑒定價錢,隨后通過一定的計算方法 [2-3] ,即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。
據(jù)統(tǒng)計約30%細(xì)胞系被交叉污染或錯誤辨識 ,因使用了交叉污染或錯誤辨識的細(xì)胞而導(dǎo)致研究結(jié)論錯誤、結(jié)果不可重復(fù)、臨床細(xì)胞治1療災(zāi)難性后果……,這浪費大量時間、精力和金錢。
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