中藥提取濃縮生產(chǎn)線的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

設(shè)計、制造、監(jiān)檢、檢驗執(zhí)行：

1、《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》

2、SFDA 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

3、《GAMP藥品生產(chǎn)自動化管理規(guī)范》

4、《藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50457-2008)

5、TSG21—2016《固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》

6、GB150—2011《壓力容器》

7、6、HG/T20584—2011《鋼制化工容器制造技術(shù)要求》

8、NB/T47015—2011《壓力容器焊接規(guī)程》

9、NB/T47013—2015《承壓設(shè)備無損檢測》

提取濃縮設(shè)備節(jié)能減排的

雙效濃縮設(shè)備因為其節(jié)能的特色，其在中藥出產(chǎn)公司中得到了廣泛的運用。可是當(dāng)前在國內(nèi)的中藥出產(chǎn)公司中，雙效濃縮器的運用大多數(shù)都是手動操作的。正是因為這種緣由，使得藥液的濃縮作用會因操作人員不一樣而發(fā)生誤差，形成濃縮作用不安穩(wěn)，進(jìn)而對下一步的出產(chǎn)工序形成影響，所以在雙效濃縮器中完成自動操控將有利于確保中藥出產(chǎn)過程的相對安穩(wěn)性，訂做提取濃縮設(shè)備哪家好，進(jìn)步中藥出產(chǎn)的功率，下降出產(chǎn)成本。   　　 　　

雙效自控系統(tǒng)選用下位機PLC操控，上位機經(jīng)過組態(tài)軟件監(jiān)控?，F(xiàn)場外表收集操控參數(shù)信號，經(jīng)過PLC剖析數(shù)據(jù)后，依照必定的操控流程，將操控指令回來至現(xiàn)場操控元件，訂做提取濃縮設(shè)備哪家好，完成雙效的自動操控。該系統(tǒng)已經(jīng)投入到出產(chǎn)中，經(jīng)過長期的出產(chǎn)查驗，各項參數(shù)正常，出產(chǎn)功率得到有用的進(jìn)步。該系統(tǒng)的操控技術(shù)已經(jīng)適當(dāng)老練，特別是自動操控系統(tǒng)的運作適當(dāng)安穩(wěn)，云南提取濃縮設(shè)備哪家好，只要在設(shè)備及外表等硬件的選型上可以進(jìn)行正確裝備，該系統(tǒng)的運用遠(yuǎn)景適當(dāng)寬廣。

提取濃縮設(shè)備對溫度的影響

高溫能使植物纖維組織軟化、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)凝固、酶被破壞。沸騰可增加物質(zhì)的溶解和擴散速度，訂做提取濃縮設(shè)備哪家好，有利于浸出。但過高的溫度也會使某些有效成分受到破壞而失效，同時高溫提取時，無效成分、輔助成分的浸出量也會增多。這不僅會增加提取物中的雜質(zhì)，而且會給后期的精制造成困難，特別是在生產(chǎn)中會影響產(chǎn)品的澄明度。所以，在提取工藝考核時要以有效成分轉(zhuǎn)移率作為主要指標(biāo)，在設(shè)備操作時，一定要合理地使用罐內(nèi)明汽和夾層加熱，防止在提取罐的底部形成過熱的區(qū)域和藥材冷堆。在使用底部只有明汽加熱，沒有夾層加熱的多功能提取罐時，可采取強制循環(huán)的方式來消除提取罐底部的過熱區(qū)域和藥材冷堆。

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