分別用4種稀土氧化物[氧化鑭(La2O3)、氧化釤(Sm2O3)、氧化鏑(Dy2O3)及氧化銪(Eu2O3)]和羧基丁腈膠乳(XSBR)機(jī)械共混，制備了稀土氧化物/XSBR復(fù)合材料。硫化曲線表明:4種稀土氧化物均可以不同程度加快XSBR的硫化速度。加入10份稀土氧化物，復(fù)合材料的硬度、拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度和模量均高于未填充XSBR，而拉斷伸長(zhǎng)率降低，其中La2O3/XSBR的拉伸強(qiáng)度ｚｕｉ高，所得復(fù)合材料具有一定的熒光性能。

研究不同的硫化體系、硫化工藝條件下預(yù)硫化羧基膠乳的硫化程度和成膜性能及物理機(jī)械性能。結(jié)果表明，硫化膠乳隨著溫度增加和時(shí)間的延長(zhǎng)，膠乳的成膜性能變差，羧基丁腈膠乳，膠膜容易產(chǎn)生龜裂，羧基丁腈膠乳批發(fā)，溶脹指數(shù)值減少，ZnO用量對(duì)硫化膠膜的物機(jī)性能有影響。

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通過將離子液體(IL)和高ｌｖ酸鋰加入膠乳(NBR)或其衍生物基體中制備了凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE)，羧基丁腈膠乳生產(chǎn)，并分別從離子液體改性、膠乳基體改性和化學(xué)交聯(lián)方式等角度進(jìn)行設(shè)計(jì)，研究了離子液體、聚合物基體以及交聯(lián)作用對(duì)GPE的性能的影響。 從對(duì)離子液體改性的角度進(jìn)行研究。用環(huán)氧樹脂化學(xué)改性帶有羧基官能團(tuán)的IL，并作為有機(jī)溶ｊｉ與NBR和LiClO4混合制得GPE。紅外光譜和質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜證明了環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基與IL的羧基以較高的轉(zhuǎn)化率發(fā)生反應(yīng)。交流阻抗測(cè)試表明含環(huán)氧樹脂改性IL的GPE樣品的離子電導(dǎo)率高于含未改性IL和不含IL的電解質(zhì)樣品。X射線衍射和場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡分析表明環(huán)氧樹脂改性的IL有利于GPE中的LiClO4溶解和解離。 從對(duì)聚合物基體改性的角度進(jìn)行研究。通過酯化反應(yīng)將不同分子量的聚乙二醇單ｊｉａ醚(mPEG)接枝到羧基膠乳(XNBR)的側(cè)基上，制備了梳狀共聚物，用紅外光譜證明了接枝反應(yīng)的成功，質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜分析了梳狀共聚物中接枝的聚乙二醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
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