實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的作用和意義

從CNAS收到申請(qǐng)材料開(kāi)端到獲取證書(shū)，普通不少于6個(gè)月。

普通來(lái)說(shuō)快9-10個(gè)月能夠獲取CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū)，cma實(shí)驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)可機(jī)構(gòu)，正常15個(gè)月左右獲得CNAS認(rèn)可證書(shū)。

1、標(biāo)明具備了按相應(yīng)認(rèn)可原則展開(kāi)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的技術(shù)才能；

2、加強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)才能，博得、社會(huì)各界的信任；

3、取得簽署互認(rèn)協(xié)議方國(guó)度和地域認(rèn)可機(jī)構(gòu)的供認(rèn)；

4、有時(shí)機(jī)參與國(guó)際間合格評(píng)定機(jī)構(gòu)認(rèn)可雙邊、多邊協(xié)作交流；

5、可在認(rèn)可的范圍內(nèi)運(yùn)用CNAS國(guó)度實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施CMA資質(zhì)認(rèn)證

一、過(guò)濾器完整性

1、運(yùn)行安全柜的風(fēng)機(jī)和燈，去掉過(guò)濾器的散流裝置和保護(hù)蓋。安放氣溶膠發(fā)生器，云南cma實(shí)驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)可，將氣溶膠導(dǎo)入安全柜，產(chǎn)生均勻分布的過(guò)濾器上游氣流。

2、打開(kāi)氣溶膠光度計(jì)，進(jìn)行調(diào)整；對(duì)含有氣溶膠的過(guò)濾器上游氣流進(jìn)行測(cè)試，至少應(yīng)有20ug/L PAO。

3、光度計(jì)探頭在過(guò)濾器下游距過(guò)濾器表面不超過(guò)25mm，以小于50mm/s的掃描速率移動(dòng)，cma實(shí)驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)可條件，使探頭掃測(cè)過(guò)濾器的整個(gè)下游一側(cè)和每個(gè)組合過(guò)濾片的邊緣，掃測(cè)路線應(yīng)略微重疊。

對(duì)象和范圍不同：

（1）CNAS是所有實(shí)驗(yàn)室都可以申請(qǐng)，只要具備相應(yīng)的檢測(cè)能力，cma實(shí)驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)可代辦，通過(guò)認(rèn)可就可以發(fā)證，包括一方、第二方、第三方實(shí)驗(yàn)室，企業(yè)甚至個(gè)人實(shí)驗(yàn)室等等，范圍很廣；

（2）CMA是一般只對(duì)第三方實(shí)驗(yàn)室，也包括小部分特定的第二方實(shí)驗(yàn)室，范圍比較小，一般跟審查認(rèn)可一起，只有經(jīng)過(guò)政府的授權(quán)才有資格。

CMA共有19個(gè)要素：

（1）管理要素：組織、管理體系、文件控制、檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包、服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)、合同評(píng)審、申訴和投訴、糾正措施、預(yù)防措施及改進(jìn)、記錄、內(nèi)部審核、管理評(píng)審。

（2）技術(shù)要素：人員、設(shè)施和環(huán)境條件、檢測(cè)和校準(zhǔn)方法、設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、量值溯源、抽樣和樣品處置、結(jié)果質(zhì)量控制、結(jié)果報(bào)告。

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