再驗(yàn)證

儀器儀表每年校正一次。

任何滅菌條件得改變，包括滅菌的溫度、滅菌時(shí)間、壓力等改變均需重新驗(yàn)證。

一般情況下驗(yàn)證小組根據(jù)此次驗(yàn)證結(jié)果，提出再驗(yàn)證時(shí)間。一般驗(yàn)證的有效期為一年。

再驗(yàn)證

儀器儀表每年校正一次。

任何滅菌條件得改變，包括滅菌的溫度、滅菌時(shí)間、壓力等改變均需重新驗(yàn)證。

一般情況下驗(yàn)證小組根據(jù)此次驗(yàn)證結(jié)果，提出再驗(yàn)證時(shí)間。一般驗(yàn)證的有效期為一年。

再驗(yàn)證

儀器儀表每年校正一次。

任何滅菌條件得改變，包括滅菌的溫度、滅菌時(shí)間、壓力等改變均需重新驗(yàn)證，天津LIMS系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證咨詢(xún)。

一般情況下驗(yàn)證小組根據(jù)此次驗(yàn)證結(jié)果，天津LIMS系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證咨詢(xún)，提出再驗(yàn)證時(shí)間，天津LIMS系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證咨詢(xún)。一般驗(yàn)證的有效期為一年。

**滅菌柜驗(yàn)證、培養(yǎng)箱驗(yàn)證、GSP冷庫(kù)驗(yàn)證、凍干機(jī)、熱風(fēng)循環(huán)烘箱驗(yàn)證、冰箱驗(yàn)證等一些列溫度驗(yàn)證服務(wù)。天津LIMS系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證咨詢(xún)

設(shè)備預(yù)確認(rèn)，在設(shè)備管理中，即是檢查設(shè)備的論證選型報(bào)告、購(gòu)置合同。通過(guò)設(shè)備的論證選型，確認(rèn)設(shè)備的合格、廠家選擇的合理、設(shè)備運(yùn)行的經(jīng)濟(jì)。同樣，通過(guò)設(shè)備預(yù)確認(rèn)，完善設(shè)備前期管理工作，包括論證選型報(bào)告齊全（設(shè)備選型依據(jù)、原則等）、購(gòu)置合同完整并整理歸檔保管等。

   設(shè)備安裝確認(rèn)，通過(guò)設(shè)備的基礎(chǔ)安裝、安裝環(huán)境、管道色標(biāo)管理等方面進(jìn)行規(guī)范。并填寫(xiě)設(shè)備開(kāi)箱驗(yàn)收記錄、安裝驗(yàn)收記錄等，并將隨機(jī)資料收集整理保管。在設(shè)備管理中，針對(duì)設(shè)備安裝的要求包括：設(shè)備開(kāi)箱驗(yàn)收管理、設(shè)備安裝管理、色標(biāo)管理等。在此需要補(bǔ)充的是：與設(shè)備相關(guān)的儀器儀表應(yīng)經(jīng)過(guò)校驗(yàn)確認(rèn)。

重慶LIMS系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證誠(chéng)信為先旦霆科技對(duì)驗(yàn)證測(cè)試工程師進(jìn)行培訓(xùn)拓展及考核晉級(jí)，為向客戶(hù)提供更**的設(shè)備驗(yàn)證檢測(cè)服務(wù)而不斷邁進(jìn)。

“驗(yàn)證”與“儀器驗(yàn)證”

要弄清楚儀器驗(yàn)證，首先要清楚兩個(gè)概念，何為驗(yàn)證（Verification），何為儀器驗(yàn)證（Verification of Instruments），根據(jù)ISO/IEC 17025的定義，驗(yàn)證是指通過(guò)提供客觀證據(jù)，證明給定項(xiàng)目滿(mǎn)足規(guī)定要求。由此延伸到儀器驗(yàn)證則為對(duì)儀器進(jìn)行核查，通過(guò)保留驗(yàn)證過(guò)程中產(chǎn)生的資料，證明某個(gè)儀器能滿(mǎn)足用戶(hù)的使用需求。

CNAS-GL040:2019中將儀器驗(yàn)證的定義作了擴(kuò)充，幾乎將儀器的整個(gè)生命周期納入到了儀器驗(yàn)證的活動(dòng)中來(lái)，儀器驗(yàn)證的定義有了更豐富的內(nèi)涵———對(duì)儀器在采購(gòu)、安裝、驗(yàn)收和運(yùn)行階段實(shí)施核查，證明儀器能夠達(dá)到預(yù)期結(jié)果的一系列活動(dòng)。

URS容易出現(xiàn)的問(wèn)題：

使用單位不能提供詳細(xì)具體的URS為設(shè)計(jì)單位作為設(shè)計(jì)依據(jù)；

不能提出劑型、品種、工藝、產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的操作程序；

對(duì)產(chǎn)量、班次、物流控制方面不了解、不**和不擅長(zhǎng)；

不能按自身的生產(chǎn)工藝需要向制藥裝備廠商提出具體的GMP要求；

不能把GMP的對(duì)應(yīng)要求做細(xì)化理解，關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)把握不準(zhǔn)確。如潔凈度控制、壓差梯度、氣鎖裝置等；

一份編寫(xiě)良好的URS用戶(hù)需求規(guī)范，不僅考慮工藝要求，而且考慮與GMP的符合性以及驗(yàn)證要求。 旦霆科技為提升各項(xiàng)目質(zhì)量水平，成立質(zhì)量部門(mén)。為滅菌柜驗(yàn)證等驗(yàn)證及檢測(cè)服務(wù)保駕護(hù)航！

設(shè)計(jì)確認(rèn)

在CNAS-GL040:2019的儀器驗(yàn)證中，將滿(mǎn)足用戶(hù)需求作為**重要的指標(biāo)，因此在儀器購(gòu)買(mǎi)前，用戶(hù)就必須編制儀器采購(gòu)技術(shù)文件（軟件和硬件），提出所需采購(gòu)儀器設(shè)備的使用條件和技術(shù)參數(shù)及性能要求，同時(shí)還要對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)，這與“4Q驗(yàn)證”中的設(shè)計(jì)確認(rèn)相類(lèi)似，設(shè)計(jì)確認(rèn)就是客戶(hù)確認(rèn)儀器能否滿(mǎn)足自己需求的過(guò)程。

但在實(shí)驗(yàn)室實(shí)際的設(shè)計(jì)確認(rèn)過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)室往往對(duì)自己的需求并不了解，或沒(méi)有明確的技術(shù)指標(biāo)，導(dǎo)致實(shí)際的設(shè)計(jì)確認(rèn)過(guò)程均以?xún)x器供應(yīng)商提供的技術(shù)參數(shù)作為設(shè)計(jì)確認(rèn)的依據(jù)，設(shè)計(jì)確認(rèn)及用戶(hù)需求說(shuō)明變得可有可無(wú)了。實(shí)際上實(shí)驗(yàn)室的儀器技術(shù)文件不僅僅是確認(rèn)儀器參數(shù)能否滿(mǎn)足自身需求的文件，同時(shí)也是儀器整個(gè)生命周期中進(jìn)行驗(yàn)證的重要依據(jù)。

旦霆科技作為**的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)，配備國(guó)外**驗(yàn)證及檢測(cè)儀器，數(shù)據(jù)真實(shí)、質(zhì)量可靠值得推薦!重慶LIMS系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證誠(chéng)信為先

旦霆科技將不斷完善，繼續(xù)以高質(zhì)量服務(wù)為客戶(hù)提供滅菌柜驗(yàn)證、技術(shù)支持及咨詢(xún)服務(wù)!天津LIMS系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證咨詢(xún)

隨著科學(xué)技術(shù)發(fā)展，醫(yī)藥冷鏈物流技術(shù)不斷涌現(xiàn)，同時(shí)在我國(guó)高度重視下，冷鏈物流標(biāo)準(zhǔn)逐漸完善。但我國(guó)醫(yī)藥健康仍存在體系不完善、物流成本高和技術(shù)、設(shè)施落后的問(wèn)題。在市場(chǎng)機(jī)遇與現(xiàn)存問(wèn)題面前，如何把握醫(yī)藥健康未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)顯得尤為重要。我國(guó)高度重視GMP驗(yàn)證咨詢(xún)與服務(wù)，計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證，壓縮空氣檢測(cè)，潔凈室檢測(cè)的供應(yīng)保證工作，推動(dòng)研發(fā)和供應(yīng)保證也是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改進(jìn)的重要任務(wù)。醫(yī)藥相關(guān)部門(mén)多次發(fā)布政策文件，鼓勵(lì)GMP驗(yàn)證咨詢(xún)與服務(wù)，計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證，壓縮空氣檢測(cè)，潔凈室檢測(cè)的研發(fā)和生產(chǎn)，提高醫(yī)藥的供應(yīng)保證能力。健康科技行業(yè)前景光明。硅谷銀行聯(lián)合浦發(fā)硅谷銀行發(fā)布《健康科技：新興行業(yè)洞察》。該報(bào)告根據(jù)各私營(yíng)有限責(zé)任公司公司的科技賦能解決方案將其歸類(lèi)分組為醫(yī)藥機(jī)構(gòu)運(yùn)營(yíng)、臨床試驗(yàn)賦能、醫(yī)藥導(dǎo)航、用藥管理、精神健康與醫(yī)藥教育六大領(lǐng)域，并對(duì)美國(guó)耗費(fèi)巨大的醫(yī)藥健康行業(yè)支出相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行分析，由此衡量收入和退出情況。加之旦霆生物科技（上海）有限公司位于上海市青浦區(qū)徐涇鎮(zhèn)華徐公路966號(hào)323室、325室，成立于2014年04月21日的私營(yíng)/民營(yíng)企業(yè)，目前公司的主要經(jīng)營(yíng)范圍是從事生物科技、計(jì)算機(jī)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún),企業(yè)管理咨詢(xún),檢測(cè)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢(xún)和技術(shù)服務(wù)?！疽婪毥?jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)】“兩票制”壓縮流通渠道層級(jí)，減少中間環(huán)節(jié)層層加價(jià)；反商業(yè)賄賂、稅務(wù)改進(jìn)等一系列政策的落地，迫使產(chǎn)業(yè)從不規(guī)范、低水平的商業(yè)化向規(guī)范的、高水平成熟的商業(yè)化進(jìn)化。天津LIMS系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證咨詢(xún)

旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、*食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢(xún)、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢(xún)公司；

旦霆公司長(zhǎng)期致力于幫助企業(yè)順利通過(guò)FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查；

公司成員多來(lái)自于知名外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢(xún)公司、及國(guó)內(nèi)知名的第三方檢測(cè)公司。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶(hù)提供服務(wù)，同時(shí)公司每年利潤(rùn)的10%捐獻(xiàn)給中國(guó)貧困兒童，持久資助中國(guó)貧困兒童的教育。