分別用4種稀土氧化物[氧化鑭(La2O3)、氧化釤(Sm2O3)、氧化鏑(Dy2O3)及氧化銪(Eu2O3)]和羧基丁腈膠乳(XSBR)機(jī)械共混，制備了稀土氧化物/XSBR復(fù)合材料。硫化曲線表明:4種稀土氧化物均可以不同程度加快XSBR的硫化速度。加入10份稀土氧化物，復(fù)合材料的硬度、拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度和模量均高于未填充XSBR，而拉斷伸長(zhǎng)率降低，其中La2O3/XSBR的拉伸強(qiáng)度ｚｕｉ高，所得復(fù)合材料具有一定的熒光性能。
通過(guò)甲酸和雙ｙａｎｇ水將液體端羧基丁腈膠乳（CTBN）中的雙鍵氧化，制備液體環(huán)氧化端羧基丁腈膠乳（ECTBN），并將ECTBN用于環(huán)氧樹脂增韌改性的研究。詳細(xì)考察了環(huán)氧化反應(yīng)的影響因素，并確定了ｚｕｉ佳的環(huán)氧化反應(yīng)條件。以ｐａｉ啶為固化劑，分別制備了CTBN/環(huán)氧樹脂和ECTBN/環(huán)氧樹脂固化物。用掃描電鏡和透射電鏡觀察了固化物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)CTBN以微米尺寸分散在基體中，而ECTBN則以納米尺寸分散在基體中
羧基丁腈膠乳合成過(guò)程中凝膠形成的因素，考察了相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑叔十二碳硫醇、聚合溫度、反應(yīng)速率及終的轉(zhuǎn)化率對(duì)凝膠形成的影響規(guī)律.結(jié)果表明，羧基丁腈膠乳采購(gòu)，相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑的用量對(duì)凝膠生成的控制起重要作用，涇源縣羧基丁腈膠乳，在其他條件不變的情況下，叔十二碳硫醇用量越大則凝膠含量越低;聚合溫度太低或過(guò)高都會(huì)使凝膠含量增加，羧基丁腈膠乳報(bào)價(jià)，于5～8℃下聚合時(shí)的凝膠含量較低;將聚合的反應(yīng)速率控制在4～5 ％/h時(shí)產(chǎn)生的凝膠相對(duì)較少，太快或太慢都易使凝膠生成;凝膠含量隨轉(zhuǎn)化率的升高而逐漸增大，轉(zhuǎn)化率達(dá)到一臨界值后凝膠含量隨轉(zhuǎn)化率的繼續(xù)增加而急劇上升.
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