{潔凈室檢測}

1.在空氣凈化系統(tǒng)中從吸入新風開始，潔凈室空氣檢測，一般分為三級過濾：一級使用初效過濾器，潔凈室檢測標準，第二級使用中效或亞過濾器，第三級使用過濾器。

2.以空氣過濾組合為例，系統(tǒng)的運轉過程附圖所示。室外新鮮空氣（或稱新風）經(jīng)初效過濾器過濾后與潔凈室的回風混合，gmp潔凈室檢測，經(jīng)空調(diào)器調(diào)節(jié)溫度、濕度，潔凈室檢測，再通過中效過濾器和過濾器過濾，進入潔凈室內(nèi)。當室內(nèi)不發(fā)生有害物質(zhì)時一般盡量利用回風以節(jié)省能源和投資。

{潔凈室檢測}標準

——潔凈室檢測標準——

 《潔凈廠房設計規(guī)范》

《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》    

《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》

《潔凈室施工及驗收規(guī)范》   

《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》

《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》

《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》

《電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》

武漢世紀久海潔凈室檢測對象：

藥品GMP廠房電子、工業(yè)廠房、藥品包裝材料廠房、無菌醫(yī)liao器械廠房、醫(yī)院潔凈手術室、生物安全實驗室、保jian食品GMP廠房、化妝品/消毒產(chǎn)品廠房、動物實驗室獸藥生產(chǎn)廠房、飲用天然礦泉水生產(chǎn)廠房等。

——無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)廠房——

      YY0033-2000 《無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)管理規(guī)范》、《醫(yī)liao器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)liao器械檢測機構資格認可辦法》規(guī)定無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦獙o菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)造成污染；應當具備并維護產(chǎn)品生產(chǎn)所需的生產(chǎn)場地、生產(chǎn)設備、監(jiān)視和測量裝置、倉儲場地等基礎設施以及相關受控環(huán)境。

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