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1.在空氣凈化系統(tǒng)中從吸入新風(fēng)開始,潔凈室空氣檢測(cè),一般分為三級(jí)過濾:一級(jí)使用初效過濾器,潔凈室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),第二級(jí)使用中效或亞過濾器,第三級(jí)使用過濾器。
2.以空氣過濾組合為例,系統(tǒng)的運(yùn)轉(zhuǎn)過程附圖所示。室外新鮮空氣(或稱新風(fēng))經(jīng)初效過濾器過濾后與潔凈室的回風(fēng)混合,gmp潔凈室檢測(cè),經(jīng)空調(diào)器調(diào)節(jié)溫度、濕度,潔凈室檢測(cè),再通過中效過濾器和過濾器過濾,進(jìn)入潔凈室內(nèi)。當(dāng)室內(nèi)不發(fā)生有害物質(zhì)時(shí)一般盡量利用回風(fēng)以節(jié)省能源和投資。
——潔凈室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)——
《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》
《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》
《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》
《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法》
《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法》
《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
武漢世紀(jì)久海潔凈室檢測(cè)對(duì)象:
藥品GMP廠房電子、工業(yè)廠房、藥品包裝材料廠房、無菌醫(yī)liao器械廠房、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、保jian食品GMP廠房、化妝品/消毒產(chǎn)品廠房、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室獸藥生產(chǎn)廠房、飲用天然礦泉水生產(chǎn)廠房等。
——無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)廠房——
YY0033-2000 《無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)管理規(guī)范》、《醫(yī)liao器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)liao器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法》規(guī)定無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境,廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)造成污染;應(yīng)當(dāng)具備并維護(hù)產(chǎn)品生產(chǎn)所需的生產(chǎn)場(chǎng)地、生產(chǎn)設(shè)備、監(jiān)視和測(cè)量裝置、倉儲(chǔ)場(chǎng)地等基礎(chǔ)設(shè)施以及相關(guān)受控環(huán)境。
企業(yè): 武漢世紀(jì)久海檢測(cè)技術(shù)有限公司
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