免yi共沉淀（Co-IP檢測）是以抗ti和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的方法。當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)間的相互作用也被保留下來。用預先固化在beads上的蛋白質(zhì)A的抗ti免yi沉淀A蛋白，那么與A蛋白在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)B也能一起沉淀下來，再通過蛋白變性分離，對B蛋白進行檢測，進而證明兩者間的相互作用。




ELISA 是一種結(jié)合抗原、抗ti特異性反應(yīng)和酶對底物高xiao催化作用的高敏感性免yi學實驗技術(shù)。ELISA 的基礎(chǔ)是抗原或抗ti的固相化及抗原或抗ti的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗ti仍保持其免yi學活性，酶標記的抗原或抗ti既保留其免yi學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗ti或抗原)與固相載體表面的抗原或抗ti起反應(yīng)，洗滌使固相載體上形成的抗原抗ti復合物與液體中的其他物質(zhì)分開，再加入酶標記的抗原或抗ti，通過反應(yīng)使其結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶含量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物，基因檢測多少錢，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。

高l效液相色譜法檢驗方法

高l效液相色譜法是一種現(xiàn)代液體色譜法，PCR，其基本方法是將具一定極性的單一溶劑或不同比例的混合溶液作為流動相，用高壓輸液泵將流動相注入裝有填充劑的色譜柱，注入的供試品被流動相帶入柱內(nèi)進行分離后，各成分先后進入檢測器，用記錄儀或數(shù)據(jù)處理裝置記錄色譜圖或進行數(shù)據(jù)處理，pcr，得到測定結(jié)果。由于應(yīng)用各種性質(zhì)的微粒填料和加壓的液體流動相，本法具有分離性能高，分析速度快的特點。

高l效液相色譜法適用于能在特定填充劑的色譜柱上進行分離的藥品的分析測定，特別是多組分藥品的測定、雜質(zhì)檢查和大分子物質(zhì)的測定。有的藥品需要在色譜分離前或后經(jīng)過衍生化反.應(yīng)，方能進行分離或檢測。常用的色譜柱填充劑有硅膠用于正相色譜;化學鍵合固定相，根據(jù)鍵合的基團不同可用于反相或正相色譜，其中常用的是十八烷基硅l烷(又稱ODS)鍵合硅膠，可用于反相色譜或離子對色譜離子交換填料，實時定量pcr，用于離子交換色譜，是有一定孔徑的大孔填料，用于排阻色譜。

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