采用馬來酸酐(MAH)與十六烷基三甲ｊｉｘｉｕ化銨(CTAB)復(fù)配改性無機(jī)粘土(MMT)制備丁腈膠乳/有機(jī)粘土納米復(fù)合材料(NBRCNs)，研究了NBRCNs的微觀結(jié)構(gòu)、分散相態(tài)和力學(xué)性能。結(jié)果表明:當(dāng)MMT∶改性劑=2.8g∶1g，CTAB∶MAH=8∶2時(shí)，NBRCNs的各項(xiàng)力學(xué)性能最優(yōu)，拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度分別為11.30MPa和33.59kN/m，較純NBR膠乳的3.00MPa和11.65kN/m分別提高了277%和188%。且此比例下有機(jī)粘土(OC)的層間距為2.12nm，較MMT的起始層間距1.24nm有了大幅度的提高，且NBRCNs中OC的層間距進(jìn)一步增加為3.86nm，藍(lán)丁手套用丁腈膠乳哪家好，形成了更多的插層結(jié)構(gòu)。

100g丁腈膠乳中，藍(lán)丁手套用丁腈膠乳價(jià)格低，Na H和Et3Si Cl的用量為0.06mol時(shí)，荊州藍(lán)丁手套用丁腈膠乳，與NBR相比，Si-NBR的門尼粘度稍有降低，硫化膠的扭矩差值明顯增大，耐老化性能和動(dòng)態(tài)疲勞性能得到明顯改善，藍(lán)丁手套用丁腈膠乳廠家，動(dòng)態(tài)疲勞溫升和壓縮疲勞形變量大幅度降低，拉伸強(qiáng)度基本保持不變;“Payne”效應(yīng)明顯減弱，白炭黑的分散得到明顯改善。ｇｕｉ烷化天然橡膠(Si-NR)的制備方法與ｇｕｉ烷化丁腈膠乳(Si-NBR)的制備方法相同。等物質(zhì)的量改變Na H和Et3SiCl的用量，考察其對(duì)白炭黑補(bǔ)強(qiáng)Si-NR性能的影響。結(jié)果表明:與白炭黑補(bǔ)強(qiáng)原料NR相比，白炭黑補(bǔ)強(qiáng)的Si-NR的門尼粘度有所降低，交聯(lián)密度明顯增大。結(jié)合膠含量明顯提高，白炭黑的分散得到明顯改善。
以丁二烯(Bd)、丙ｘｉ腈(AN)及不飽和羧酸為聚合單體，采用低溫三元乳液共聚技術(shù)合成了羧基丁腈膠乳，并研究了第3單體種類及配比、調(diào)節(jié)劑用量、加入方式和轉(zhuǎn)化率等對(duì)聚合反應(yīng)及產(chǎn)品性能的影響，采用紅外光譜對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，第3單體采用甲ｊｉ丙ｘｉ酸時(shí)聚合反應(yīng)更加平穩(wěn)，采用分批加入調(diào)節(jié)劑的方式有利于凝膠控制，轉(zhuǎn)化率控制在78%~82%較為適宜。
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