廣州碩譜生物科技有限公司氨丙基SPE柱

常見(jiàn)反相鍵合硅膠吸附劑的類(lèi)型

C8柱

C8柱的主要官能團(tuán)辛基( octyl)。其主要作用力是非極性，第二作用力是極

性、陽(yáng)離子交換。C8的性質(zhì)與C18十分相近，但由于其支鏈烷烴沒(méi)有C18長(zhǎng)，所以對(duì)非極性化合物的吸附能力沒(méi)有C18強(qiáng)。正因?yàn)槿绱?，?duì)于一些在C18上吸附太強(qiáng)而難以洗脫的化合物，可以用C8來(lái)取代。因?yàn)镃8的碳鏈較短，不能覆蓋硅膠的表面，其極性作用力比C18要強(qiáng)。盡管如此，極性作用力依然不是C8的主要作用力。

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淋洗液和洗脫液的優(yōu)化對(duì)于反相模式和正相模式，應(yīng)在不影響回收率的前提下，增大淋洗液洗脫的強(qiáng)度并降低洗脫液的洗脫強(qiáng)度。

對(duì)于反相模式，可將目標(biāo)化合物的水溶液上樣，氨丙基SPE柱廠家，然后依次用5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%的甲1醇水溶液洗脫，分別收集洗脫液分析，建立淋洗曲線，找出目標(biāo)化合物被洗脫時(shí)的溶劑體系，淋洗液中甲1醇的含量應(yīng)稍低于目標(biāo)化合物恰好被洗脫時(shí)的溶劑體系，而洗脫液中甲1醇的含量應(yīng)稍高于目標(biāo)化合物恰好被完全洗脫時(shí)的溶劑體系；當(dāng)純甲1醇不能洗脫目標(biāo)化合物時(shí)，應(yīng)試驗(yàn)甲1醇-甲1基shu丁基醚混合溶液的洗脫曲線；對(duì)于某些既不溶于水也不溶于甲1醇的離子型化合物，可以在溶劑體系中加入酸或堿。

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常見(jiàn)反相鍵合硅膠吸附劑的類(lèi)型

C2柱

C2柱的官能團(tuán)是乙1基( ethyl)。其主要作用力是非極性、極性，第二作用力是陽(yáng)離子交換。因?yàn)镃2的碳鏈?zhǔn)侄?，氨丙基SPE柱選擇，使得硅膠上的硅羥基(Si-OH)較為暴露在吸附劑表面，從而導(dǎo)致C2具有相當(dāng)顯著的極性特點(diǎn)。在實(shí)際應(yīng)用中，如果目標(biāo)物在C8或C18上吸附作用太強(qiáng)，可用C2來(lái)取代。C2的極性作用力比CN的略強(qiáng)。

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什么是SPE柱SPE柱是在分析前處理中，氨丙基SPE柱價(jià)格，用于凈化樣品的一種色譜耗材，由于樣品處理液中經(jīng)常會(huì)有大量的雜質(zhì)（樣品基質(zhì)），因此對(duì)分析結(jié)果可能會(huì)造成較大的影響，因此針對(duì)待測(cè)化合物的特性，選擇適當(dāng)?shù)腟PE柱能有效凈化樣品中的雜質(zhì)。

SPE柱的類(lèi)型

SPE柱的凈化原理是根據(jù)待測(cè)化合物和雜質(zhì)在柱中填料的保留能力差異，起到分離的作用，這也是色譜的重要原理之一。

通常，根據(jù)待測(cè)化合物和填料之間作用力的不同，SPE柱的填料大致分為幾個(gè)類(lèi)型，離子交換、HLB（脂性二乙烯苯和親水性N-乙烯基吡咯烷酮）、C18、硅膠、弗羅里硅土、中性氧化鋁等，而作用力大致包括離子鍵、氫鍵和范德華力。根據(jù)不同的作用力，SPE可選擇吸附待測(cè)化合物或者雜質(zhì)。

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絕大多數(shù)的樣品都是用保留目標(biāo)物的模式凈化的，下面舉個(gè)例子：

食品中乙1二胺四乙1酸二鈉的檢測(cè)，樣品經(jīng)提取，絡(luò)合后，凈化；

SPE柱：月旭 Welchrom?SAX 150mg/6mL；

活化：5 mL 甲1醇、5 mL 水，棄去；

上樣：待凈化液全部上樣，控制流速，不宜過(guò)快，棄去；

淋洗：依次用5mL水，5mL甲1醇淋洗，抽干；

洗脫：5mL5%甲酸甲1醇水洗脫，抽干，收集洗脫液定容至5mL，過(guò)0.22μm濾膜，供液相色譜儀測(cè)定。

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為什么 HLB小柱子不同于傳統(tǒng)的硅膠連接C18，廠商建議可不激1活平衡？

回答： SPE小柱活化平衡的目的有兩個(gè)，一是使功能團(tuán)填料的粘附性和伸縮性保持對(duì)目標(biāo)化合物的zui大吸附活性，另一個(gè)目的是去除填料本身可能引入的雜質(zhì)。硅膠鍵合C18，是一種在硅膠微球表面粘接的疏水性C18官能團(tuán)，為使其對(duì)目標(biāo)物保持充分吸附活性，需要在濕潤(rùn)環(huán)境上樣物在填料表層形成的液膜(活化平衡)和上樣物的溶劑分子之間具有良好的相容性，目標(biāo)物在膜間進(jìn)行傳質(zhì)，與粘合C18發(fā)生疏水作用而保留，C18本身不具有水浸潤(rùn)性，直接上樣物，C18蜷縮，陽(yáng)江氨丙基SPE柱，且由于高度的疏水性，使其難以與目標(biāo)物中的目標(biāo)物分子充分接觸，因此必須充分保留 HLB小柱內(nèi)的目標(biāo)物分子， HLB采用聚合物改性材料，添加親水基團(tuán)，使其在上樣物溶劑中與目標(biāo)物分子充分接觸。

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