PCR實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)——標(biāo)本制備區(qū)

由于在樣本混合、核酸純化過程中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染，可通過在本區(qū)內(nèi)設(shè)立正壓條件，安慶pcr實(shí)驗(yàn)室，避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。

PCR實(shí)驗(yàn)室布局

實(shí)驗(yàn)材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴(kuò)增前區(qū)流向擴(kuò)增后區(qū)，即從試劑準(zhǔn)備區(qū)→樣品制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)，不得逆向流動(dòng)。

PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)，PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA，可看作生物體外的特殊DNA。通過DNA基因追系統(tǒng)，能迅速掌握生物體內(nèi)的病毒含量，pcr實(shí)驗(yàn)室施工，其精準(zhǔn)度高達(dá)納米級別。

PCR實(shí)驗(yàn)室布局

不同功能的工作區(qū)應(yīng)是分隔獨(dú)立的，pcr實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，各工作區(qū)有明顯的標(biāo)志，不能直通，如果緊密相連，需安裝物品傳遞窗。前兩區(qū)為擴(kuò)增前區(qū)，后兩區(qū)為擴(kuò)增后區(qū)，擴(kuò)增前區(qū)與擴(kuò)增后區(qū)應(yīng)嚴(yán)格分開。

PCR實(shí)驗(yàn)室布局

實(shí)驗(yàn)材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴(kuò)增前區(qū)流向擴(kuò)增后區(qū)，即從試劑準(zhǔn)備區(qū)→樣品制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)，不得逆向流動(dòng)。

PCR實(shí)驗(yàn)室是分子診斷的基礎(chǔ)，也是進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)的必備場所。近些年，分子診斷行業(yè)快速發(fā)展，對PCR的認(rèn)識又進(jìn)入到了一個(gè)新的階段，但是基于實(shí)驗(yàn)室的基本知識仍然是非常重要的一環(huán)。

PCR實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)——標(biāo)本制備區(qū)

為避免樣本間的交叉污染，加入待測核酸后，必須蓋好含反應(yīng)混合液的反應(yīng)管。對具有潛在危險(xiǎn)性的材料，必須在生物安全柜內(nèi)開蓋，并有明確的樣本處理和滅活程序。

PCR實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)及壓力控制

PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域交叉污染的可能性，pcr實(shí)驗(yàn)室儀器，宜采用全送全排的氣流組織形式，嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。

PCR實(shí)驗(yàn)室各區(qū)功能及主要設(shè)備

擴(kuò)增區(qū)：主要進(jìn)行DNA擴(kuò)增。此外，已制備的DNA模板 (來自樣品制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑準(zhǔn)備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。本區(qū)主要設(shè)備有：擴(kuò)增儀、冰箱、離心機(jī)、加樣器等。

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