醫(yī)療器械許可證審批流程       醫(yī)療器械許可證注冊      醫(yī)療器械許可證如何注冊

現(xiàn)在對于每一個人都有創(chuàng)立企業(yè)的還是，但是對于在我們進行創(chuàng)辦鄭州醫(yī)療器械資質是我們應該這批哪些辦理程序和完成后的時限。

1.申請。申請人向河南省食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)政務服務廳提交境內第二類醫(yī)療器械注冊申報資料。

2.受理。5個工作日內完成申報資料受理審查。符合要求的，予以受理，出具《受理通知書》；申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的，一次告知申請人需要補正的全部內容，并出具《補正材料通知書》；申報事項依法不屬于本部門職權范圍的，告知申請人不予受理，并出具《不予受理通知書》。自受理申請之日起3個工作日內將申報資料轉交醫(yī)療器械技術審評機構。

3.技術審評。按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等有關規(guī)定在60個工作日內完成技術審評。需要進行**審評咨詢的事項，**審評時間不計算在規(guī)定的審評時限內；需要補正資料的，一次告知申請人需要補正的全部內容（申請人應當在1年內按照補正通知的要求一次提供補充資料），自收到補充資料之日起60個工作日內完成技術審評，申請人補充資料的時間不計算在審評時限內。

4.行政審批。對審查內容和過程進行行政復核，并在20個工作日內做出準予注冊或不予行政許可的決定。

5.批件制作及送達。省局于10日內完成批件的制作和送達。準予注冊的，發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和經(jīng)過核準的產(chǎn)品技術要求；不予許可的，發(fā)給《不予行政許可決定書》。

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現(xiàn)在醫(yī)院很多的在進購一些醫(yī)療器械，不過這些設備是需要許可證和申請的，如今的申請不在是那么容易所以，鄭州醫(yī)療器械資質的企業(yè)就有了很好的作用，下面就一起來了解一下吧。

鄭州醫(yī)療器械資質的過程看似復雜，只要是做通工作，并且熟悉流程，資料完善的情況下十分的方便。所以您不用擔心是否方便的問題，我們?yōu)槟k就是減少您辦理的難題，給予您方便。

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生產(chǎn)制造信息是我們的鄭州醫(yī)療器械資質在辦理企業(yè)非常重要的一些環(huán)節(jié)，對于這些環(huán)節(jié)小伙伴你們都有所了解嗎。

（1）無源醫(yī)療器械：應明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關鍵工藝和特殊工藝，并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況。

（2）有源醫(yī)療器械：應明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程，可采用流程圖的形式，并說明其過程控制點。

注：部分有源醫(yī)療器械（例如：心臟起搏器及導線）應注意考慮采用“6.生產(chǎn)制造信息”（1）中關于生產(chǎn)過程信息的描述。

（3）生產(chǎn)場地

應概述研制、生產(chǎn)場地的實際情況。有多個研制、生產(chǎn)場地，應當概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

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