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鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,醫(yī)療器械使用單位如何處理?生產(chǎn)企業(yè)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證還需要辦理生產(chǎn)許可證嗎?
發(fā)現(xiàn)安全隱患的,醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)立即停止使用,并通知生產(chǎn)企業(yè)或者其他負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的機構(gòu)進行檢修;經(jīng)檢修仍達不到使用安全標(biāo)準(zhǔn)的,不得繼續(xù)使用。
需要,生產(chǎn)企業(yè)必須要有生產(chǎn)許可證才能生產(chǎn),如果銷售自己的已經(jīng)注冊的產(chǎn)品,無須辦理經(jīng)營許可證,銷售其他企業(yè)的產(chǎn)品,需要辦理經(jīng)營許可證。
如變更事項在境外備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))應(yīng)當(dāng)獲得新的醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件的,應(yīng)提交新的上市證明文件。如該證明文件為復(fù)印件,應(yīng)經(jīng)當(dāng)?shù)毓C機關(guān)公證。
我們發(fā)現(xiàn),很多代辦企業(yè)不斷興起來,尤其是醫(yī)療方面,是很方便快捷的,那么鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)的材料有哪些?接下來就看看小編給大家總結(jié)的內(nèi)容吧。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是經(jīng)營醫(yī)療器械企業(yè)或個體必須具備的證件,經(jīng)營一類醫(yī)療器械,是不用備案的,只要執(zhí)照的經(jīng)營范圍里有體現(xiàn)即可;開辦二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),符合規(guī)定條件的,依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定,并于10個工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;不符合規(guī)定條件的,作出不予許可的書面決定。
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醫(yī)療器械分很多的種類其中鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)的二類有著以下的說法,想要了解的朋友隨著我一起來看看吧。希望對你有所幫助。
鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)中的醫(yī)療器械二類介紹:
當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案,二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R姷?、體溫計、、制氧機、等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理;
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