醫(yī)療器械許可證去哪辦理       醫(yī)療器械許可證好注冊嗎     醫(yī)療器械許可證怎么注冊

現(xiàn)如今我們都對于有源醫(yī)療器械：應描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關鍵組件和軟件)的功能，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特點在等內(nèi)容都是什么下面我們來了解一下。

（1）參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品應當提供同類產(chǎn)品（國內(nèi)外已上市）或前代產(chǎn)品（如有）的信息，闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品，應當說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

同時列表比較說明產(chǎn)品與參考產(chǎn)品（同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品）在工作原理、結構組成、制造材料、性能指標、作用方式（如植入、介入），以及適用范圍等方面的異同。

（2）其他需說明的內(nèi)容。

對于已獲得批準的部件或配合使用的附件，應當提供批準文號和批準文件復印件；預期與其他醫(yī)療器械或通用產(chǎn)品組合使用的應當提供說明；應當說明系統(tǒng)各組合醫(yī)療器械間存在的物理、電氣等連接方式。

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鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)的機構告訴你，現(xiàn)在很多的醫(yī)院購買器械都是通過這樣的渠道，效率好，省事，那么對于生產(chǎn)需要的手續(xù)我們一起來了解一下吧。

鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)后生產(chǎn)機械的手續(xù)介紹

(一)營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證復印件;

(二)申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術要求復印件;

(三)法定代表人、企業(yè)負責人明復印件;

(四)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術負責人的身份、學歷、明復印件;

(五)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表;

(六)生產(chǎn)場地的證明文件，有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應當提交設施、環(huán)境的證明文件復印件;

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小伙伴你們都知道我們的鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)在辦理的時候都要注意哪些，還有就是我們完成需要的一些資料是什么大家都知道嗎？

1，產(chǎn)品技術要求

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求應當按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》的規(guī)定編制。應提供一份經(jīng)預評價的產(chǎn)品技術要求及其電子文本（Word文檔），并提交電子文本與經(jīng)預評價的產(chǎn)品技術要求完全一致的聲明。

2，產(chǎn)品注冊檢驗報告

提供具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構出具的注冊檢驗報告和預評價意見。

產(chǎn)品說明書及小銷售單元的標簽樣稿

應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第6號）及相關法規(guī)要求。

【時事通醫(yī)療器械咨詢】我司專注醫(yī)療器械代辦業(yè)多年，**人員機構來代辦，注重好的服務，堅持更好的服務品質(zhì)，我們歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業(yè)務洽談。

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