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歐盟新LVD指令2014/35/EU于2014年3月29日在OJ(L96)上公布，代替舊LVD指令2006/95/EC，以適應(yīng)NLF(新立法框架)的要求。

生效時(shí)間：

2014/35/EU必須在2016年4月20日后執(zhí)行，各歐盟成員國(guó)必須在2016年4月19日之前轉(zhuǎn)化為國(guó)家法律。

符合舊指令的電氣產(chǎn)品可以繼續(xù)投放歐盟市場(chǎng)，直到2016年4月19日。

與舊指令相比，新指令的主要變化包括：

新增第2章(經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商義務(wù))

1.1澄清了制造商或進(jìn)口商的義務(wù)。

1.2制造商應(yīng)確保產(chǎn)品上標(biāo)有型號(hào)、批次或序列號(hào)或其他可以識(shí)別的要素，或者如果不可能，應(yīng)標(biāo)在包裝或隨附文件上。

1.3制造商/進(jìn)口商應(yīng)在產(chǎn)品上顯示制造商/進(jìn)口商的名稱、注冊(cè)的商標(biāo)名稱或商標(biāo)標(biāo)志和郵政地址；或者如果不可能，南昌ce認(rèn)證，應(yīng)標(biāo)在包裝或隨附文件上。地址應(yīng)當(dāng)是單一地點(diǎn)。

附錄I

家養(yǎng)動(dòng)物被列為安全目標(biāo)。產(chǎn)品設(shè)計(jì)除了考慮人員/財(cái)產(chǎn)的防護(hù)外，還要考慮家養(yǎng)動(dòng)物的防護(hù)。

附錄II

新增的豁免條款“**人員使用的，僅用于研發(fā)場(chǎng)所的作為研發(fā)用途的定制的評(píng)估裝備”。

附錄III(內(nèi)部產(chǎn)品控制)

制造商的技術(shù)文檔中需要額外增加產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估文件。

合格評(píng)定程序要求應(yīng)優(yōu)先采用OJ(L96)上公布的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，其次可以采用IEC標(biāo)準(zhǔn)，如果沒有IEC標(biāo)準(zhǔn)，可以采用合適的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

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機(jī)械指令產(chǎn)品分類：

機(jī)械在歐盟分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械，機(jī)械指令里規(guī)定對(duì)于歸屬于附錄Ⅳ的機(jī)械產(chǎn)品及安全部件（危險(xiǎn)機(jī)械，如沖床、注塑機(jī)、高空作業(yè)平臺(tái)、木工鋸等等，具體哪些產(chǎn)品是危險(xiǎn)機(jī)械）屬于危險(xiǎn)機(jī)械，認(rèn)證機(jī)構(gòu)必須做EC型式測(cè)試，ce認(rèn)證查詢， 要求相對(duì)比較嚴(yán)格。

機(jī)械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升及運(yùn)輸人的機(jī)器以及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域：

申請(qǐng)CE認(rèn)證的程序

1.由企業(yè)提出申請(qǐng)

2.雙方簽訂認(rèn)證合同

3.企業(yè)提供檢測(cè)樣品和技術(shù)文件

4.進(jìn)行樣品檢測(cè)和技術(shù)文件評(píng)審

5.發(fā)放符合性證書

6.企業(yè)簽發(fā)合格聲明

7.由企業(yè)在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)記

機(jī)械產(chǎn)品評(píng)估主要分為機(jī)械的安全性評(píng)估和涉及電能裝置部分的安全性測(cè)試

關(guān)于電能要求部分，產(chǎn)品必須滿足低壓指令和電磁兼容指令(EMC)的要求。對(duì)于EMC指令的要求是嚴(yán)格的，他要求產(chǎn)品非但不允許排放電磁干擾而且他們的產(chǎn)品還要抗電磁干擾。任何電子產(chǎn)品必須通過CE認(rèn)證來證明此產(chǎn)品在歐盟中具備普遍認(rèn)可性。

本公司有近10年的體系咨詢經(jīng)驗(yàn)，ce認(rèn)證申請(qǐng)流程與價(jià)格，能夠幫助企業(yè)建立符合ISO9001 、ISO14001體系運(yùn)行，領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行ISO認(rèn)證內(nèi)審核  管理評(píng)審，順利通過ISO體系認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)審核

歐盟CE認(rèn)證需要提供的材料

　　所有符合模式都需技術(shù)文件，應(yīng)包含以下的內(nèi)容：

　　·符合聲明書(及/或受管制產(chǎn)品的驗(yàn)證)；

　　·制造商的名稱、地址與產(chǎn)品辨識(shí)；

　　·歐洲地區(qū)代理商的姓名與地址；

　　·列出所遵循的調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)，和/或滿足基本安全和健康要求的措施·產(chǎn)品說明(型號(hào)、產(chǎn)品名稱等)；

　　·操作手冊(cè)；

　　·產(chǎn)品的全部計(jì)劃；

　　·測(cè)試報(bào)告；

　　·設(shè)計(jì)細(xì)節(jié)、操作描述、零組件清單、測(cè)試?yán)碚摶A(chǔ)、電路圖，含所有為滿足健康與安全等基本要求的必要項(xiàng)目。

　　制造商或歐盟代表全權(quán)負(fù)責(zé)技術(shù)文件和符合聲明的正確性。制造商必須實(shí)施內(nèi)部作業(yè)，以確保產(chǎn)品維持其符合性。技術(shù)文件在后一批產(chǎn)品制造之后，在一個(gè)區(qū)域內(nèi)市少應(yīng)保留十年，以備檢核。

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