怎么知道您的細(xì)胞正遭受支原體摧殘呢，常見的檢測方法幾種：1.分離培養(yǎng)法，將疑樣本接種到支原體培養(yǎng)基中，觀察菌落生成。缺點(diǎn):培養(yǎng)時(shí)間長，須3~5周才能判斷。2.DNA熒光染色法，快速轉(zhuǎn)膜液電話，利用熒光染劑 (Bisbenzimide， Hoechst 33258) 檢測支原體污染，但若有些細(xì)胞易有熒光背景，三明快速轉(zhuǎn)膜液，可能會(huì)干擾結(jié)果判讀。3.PCR法，利用特異性引物，經(jīng)PCR反應(yīng)檢測支原體DNA，靈敏且快速。BI EZ-PCR支原體檢測試劑盒：采用PCR法，簡化了細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的檢測過程，可檢測出細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中常見的支原體污染。

細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)可能導(dǎo)致衰老的原因：1.細(xì)胞傳代次數(shù)比較多，一定要控制細(xì)胞傳代次數(shù)！大量擴(kuò)增細(xì)胞，將細(xì)胞進(jìn)行凍存，在必要的時(shí)候重新復(fù)蘇。2.胰酶消化時(shí)間太長，胰酶消化時(shí)間過長容易導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)不佳以及胞質(zhì)疏松;細(xì)胞傳代時(shí)需要留意胰酶消化的時(shí)間。消化過度，在消化細(xì)胞時(shí)會(huì)對(duì)細(xì)胞的表面蛋白有較強(qiáng)的損傷，所以消化的時(shí)間不能過長，建議使用合適濃度和pH值的消化酶，否則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老和分化。

多肽具廣泛的溶解性。多肽不溶的主要問題是形成二級(jí)結(jié)構(gòu)。除了太肽外，這點(diǎn)都會(huì)發(fā)生， 在有多重疏水殘基的肽中更顯著。鹽會(huì)促進(jìn)二級(jí)結(jié)構(gòu)形成。我們建議先在無菌蒸餾水或去離子中溶解多肽。如需要增加溶解率， 可用超聲處理。溶解仍有問題，快速轉(zhuǎn)膜液批發(fā)， 加少量稀氨水，快速轉(zhuǎn)膜液公司，會(huì)便于溶解。要長期保存多肽試劑， 應(yīng)該凍干燥，冷干粉可在-20℃或更低存放幾年而很少或無降解。溶液中的多肽遠(yuǎn)不穩(wěn)定。 多肽易受細(xì)菌降解，應(yīng)用無菌純化水溶解。

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