辦理鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)一般分為幾個(gè)流程，相信很多人都不知道，下面小編給大家解答一下，希望對(duì)大家有所幫助。

準(zhǔn)備階段、申報(bào)階段、審核階段、公示階段、頒發(fā)證件階段。準(zhǔn)備階段即企業(yè)準(zhǔn)備相關(guān)條件和資料的階段；申報(bào)階段即通過(guò)各種途徑進(jìn)行申報(bào)、審核階段分為資料審核和現(xiàn)場(chǎng)審核兩部分，也就是對(duì)企業(yè)軟件和硬件進(jìn)行核對(duì)和符合性審查，如果上述幾步通過(guò)審核后即進(jìn)入公示階段就是接受社會(huì)監(jiān)督、通過(guò)上述幾個(gè)階段并且沒有問題后就可以領(lǐng)取鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)許可證了。

【時(shí)事通】公司建立了一只擁有多年從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)等服務(wù)經(jīng)驗(yàn)的**團(tuán)隊(duì)，歡迎新老客戶前來(lái)考察。

一說(shuō)起去行政單位，有些人就要頭疼了，一個(gè)要跑好幾趟，每次都是因?yàn)槿边@少那導(dǎo)致辦理不成功，為了讓小伙伴不跑空趟，就讓時(shí)事通的小事通來(lái)給大家說(shuō)一下鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理所需材料：

1、相關(guān)醫(yī)學(xué)**畢業(yè)的大專及以上產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測(cè)負(fù)責(zé)人)；

2、質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員的和復(fù)印件、工作簡(jiǎn)歷；(食品藥監(jiān)局老師過(guò)來(lái)場(chǎng)地核查約談的時(shí)候需要提供相關(guān)檢測(cè)人員的和原件，并本人到場(chǎng))；

3、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；

4、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械注冊(cè)登記表；

5、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書；

【時(shí)事通】主要對(duì)客戶進(jìn)行代辦咨詢等業(yè)務(wù)，我們是一家**的醫(yī)療器械代辦企業(yè)，以誠(chéng)信為主，顧客至上，不斷發(fā)展創(chuàng)新，愿今后可以一同合作。

眾所周知，代辦公司的出現(xiàn)為人們提供了方便，那么對(duì)于鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)來(lái)說(shuō)，需要什么資料呢？那么下面就讓我們來(lái)看一下吧，希望給大家?guī)椭?/span>

1、三個(gè)相關(guān)醫(yī)學(xué)**畢業(yè)的大專以上（含大專）產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員（其中一個(gè)為質(zhì)量檢測(cè)負(fù)責(zé)人）；

2、三個(gè)質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員的身份的信息和畢業(yè)信息、工作簡(jiǎn)歷；

3、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；

4、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械注冊(cè)登記表；

5、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書。

【時(shí)事通】致力于對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)等服務(wù)，提供鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)，并且擁有一批從業(yè)多年的**技術(shù)人員，我們?cè)概c各界朋友和新老客戶攜手合作，真誠(chéng)歡迎新老客戶來(lái)電、前來(lái)洽談。

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