醫(yī)療企業(yè)辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，按照流程可以直接申報(bào)辦理，但是為什么還要找河南醫(yī)療器械資質(zhì)公司來辦理呢？

醫(yī)療器械分為三個(gè)類別，分別為：一類，二類，三類，那么想開辦一個(gè)生產(chǎn)醫(yī)療器械公司需要辦理以下幾個(gè)醫(yī)療器械許可證才能生產(chǎn)銷售。     

一、先到工商局辦理《營業(yè)執(zhí)照》申請，獲取工商局部門監(jiān)制的《營業(yè)執(zhí)照證書》。     

二、開辦類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理的證件     開

辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)前需要辦理類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，再辦類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件，填寫《類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案登記表》及《類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提交資料申請。獲取由市級食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)制的類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證及類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證后才可生產(chǎn)銷售。

河南時(shí)事通企業(yè)管理咨詢有限公司公司以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證為主，以人為本，聘用行業(yè)人才，建設(shè)拼搏團(tuán)隊(duì)，以員工的成長為基礎(chǔ)，以客戶的要求為根本，以合作伙伴的權(quán)益為原則。

河南醫(yī)療器械資質(zhì)其實(shí)現(xiàn)在已經(jīng)是共知，對于**人士其實(shí)并不是很難，可能就是他們的日常工作。河南醫(yī)療器械資質(zhì)的優(yōu)勢都有什么呢。

1.縮短時(shí)間：我們在辦理之前會(huì)輔助客戶整理好資料，這個(gè)前期工作比較的復(fù)雜。后期整個(gè)辦理流程都是有專人進(jìn)行負(fù)責(zé)，每一項(xiàng)都會(huì)帶您辦理。這樣做的目的就是為了節(jié)省時(shí)間，縮短時(shí)間。

2.減少麻煩    很多客戶在辦理的時(shí)候出現(xiàn)卡殼的情況，其實(shí)這很正常。例如資料整理的時(shí)候遇到疑問停滯不前，辦理流程的時(shí)候不知道下一步怎么做停滯不前等等問題。

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今年的疫情使得呼吸機(jī)、口罩等醫(yī)療用品需求大增，出口量也急劇增加。趁著這股勢頭有些春內(nèi)銷的醫(yī)療器械企業(yè)也想要出口，這是就要考慮到企業(yè)出口醫(yī)療產(chǎn)品需要什么資質(zhì)呢？

先要辦理“河南醫(yī)療器械資質(zhì)”和“出口銷售證明，清關(guān)資料客戶按照客戶要求出具;

EEA成員國及其他個(gè)別國家境內(nèi)的機(jī)構(gòu)(有的甚至是當(dāng)?shù)孛耖g的制造商協(xié)會(huì))為了促銷本國(本地)制造的產(chǎn)品出口到EEA境外的其他第三國，為當(dāng)?shù)氐闹圃焐坛鼍咦杂射N售證書，其內(nèi)容是證明其產(chǎn)品滿足了相關(guān)EC指令的要求，可以在本國(本地)范圍內(nèi)自由銷售。需要出具歐盟自由銷售證書，被歐盟指令授權(quán)并有資格的機(jī)構(gòu)應(yīng)該為EEA成員國的醫(yī)療器械主管機(jī)關(guān)

有了CE標(biāo)志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書，當(dāng)您持有的CE證書去其他非歐盟國家注冊，有些國家政府又是會(huì)要求您提供歐盟政府簽發(fā)的自由銷售證書。

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