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根據(jù)gm20541的cdna序列設(shè)計引物:gm20541-cdna-f:5’-tcggtctcatcttcattccc-3';gm20541-cdna-r:5’-ggaaggctctgttccggtat-3';(g)以提取的cdna為模板,進行rt-pcr。擴增后進行電泳。結(jié)果見圖4中b,可以看出,通過rt-pcr方法檢測gm20541在gm20541基因敲除純合子小鼠的視網(wǎng)膜中表達量降低。圖4的b中ctrl是指野生型對照,sixko是指gm20541基因敲除純合子小鼠;gm20541rnalevel是指rna表達水平相對變化,以野生型表達水平為1。實施例3對4月齡的gm20541基因敲除純合子小鼠進行erg視力檢測:1暗適應(yīng)動物應(yīng)整夜暗適應(yīng),環(huán)境應(yīng)做到?jīng)]有光線;2次日麻醉:稱重,腹腔內(nèi)注射;宜深度麻醉;3動物固定及散瞳:麻醉完成后,在暗紅光照明下將小鼠用膠帶固定在動物試驗平臺的前方:需保證小鼠正"趴",即相對于閃光刺激器的刺激口,雙眼高度一致,充分暴露,滴加散瞳劑。4電極安裝:將視網(wǎng)膜電圖儀(espionvisualelectrophysiologysystem,diagnosysllc,littleton,ma,usa)預熱后,在耳夾電極涂上導電膏,夾尾巴,插入放大器“地”接口;雙頭的針電極插入后頸皮(大約在兩耳中間),同時接兩個通道的“負”接口;金環(huán)電極夾在動物實驗平臺的電極支架上,仔細調(diào)整其角度。它主要影響身體內(nèi)的大中動脈,如冠狀動脈、頸動脈、腦動脈和腎動脈等,其發(fā)病機制的主要過程。上海外包動物模型培養(yǎng)
本實用新型屬于動物實驗設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)。背景技術(shù):高原環(huán)境模擬系統(tǒng)可以在非高原地區(qū)“制造”出不同海拔高度和氣候條件,模擬各種高原缺氧環(huán)境,使實驗動物在一定時間內(nèi)根據(jù)實驗需求達到預期的高原反應(yīng)癥狀,使實驗動物表現(xiàn)出高原性疾病,為高原疾病研究人員提供高原疾病模型動物,便于研究或預防高原性疾病的藥物?,F(xiàn)有的環(huán)境模擬系統(tǒng)可以模擬實現(xiàn)高原光照和低氧環(huán)境,但模型成功率較低、動物死亡率較高、造模動物種類單一。技術(shù)實現(xiàn)要素:本實用新型的目的在于:提供一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),解決現(xiàn)有高原環(huán)境模擬系統(tǒng)中存在的模型成功率較低、動物死亡率較高、造模動物種類單一的問題。本實用新型采用的技術(shù)方案如下:一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),包括功能設(shè)備集成底座和設(shè)置在功能設(shè)備集成底座上的飼養(yǎng)倉,所述飼養(yǎng)倉具有無極調(diào)控微負壓裝置、高原低氧環(huán)境模擬裝置、高原光照環(huán)境模擬裝置、高原溫度環(huán)境模擬裝置、高原濕度環(huán)境模擬裝置、動物行為學遠程觀察單元,所述飼養(yǎng)倉內(nèi)設(shè)置有若干代謝籠,飼養(yǎng)倉前后箱體上設(shè)置有觀察窗和若干操作窗。上海外包動物模型培養(yǎng)卵巢早衰(POF)是多種病因所致的卵巢功能衰竭。
所述高原光照環(huán)境模擬裝置15包括可見暖光系統(tǒng)和照明亮度無極控制系統(tǒng),所述可見暖光系統(tǒng)設(shè)置飼養(yǎng)倉2頂部。本實施例的工作原理:本系統(tǒng)集成了可見暖光系統(tǒng)(可模擬高原紅外線和紫外線)與照明亮度無極控制系統(tǒng),需要燈光時,可通過燈光系統(tǒng)開啟紫外燈以及照明燈,并可根據(jù)所需實現(xiàn)亮度調(diào)節(jié),通過日光燈加紫外線燈來實現(xiàn)高原高紫外線光照環(huán)境。實施例5在實施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述高原溫度環(huán)境模擬裝置16包括降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和溫度采集顯示系統(tǒng)。本實施例的工作原理:本系統(tǒng)配置降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)與溫度采集顯示系統(tǒng)使系統(tǒng)內(nèi)溫度可無極調(diào)控,以保障海拔(3000m~7000m)高原溫度環(huán)境進行模擬,溫度調(diào)節(jié)通過冷暖風機來實現(xiàn),就是和空調(diào)一樣的原理。實施例6在實施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述高原濕度環(huán)境模擬裝置17包括加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)和濕度采集顯示系統(tǒng)。本實施例的工作原理:本系統(tǒng)配置加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)與濕度采集顯示系統(tǒng)使系統(tǒng)內(nèi)濕度可無極調(diào)控,以保障海拔(3000m~7000m)高原濕度環(huán)境進行模擬。
導師給我們上的堂課往往就是交代我們要詳細記好實驗記錄,只要是和實驗相關(guān)的,無論是照片,還是文字,必須要及時事無巨細地詳細記錄。并且要備份好每一份實驗記錄。我個人一般喜歡每天及時地記在「科研實驗記錄本」上面,然后拍照掃描成電子版儲存在電腦和云端。時間規(guī)劃首先,個人是不贊同每天24小時泡在實驗室的,高效率是關(guān)鍵。建議提前一天規(guī)劃好第二天需要做的事情,按照代辦事項的格式逐條列出,哪一個時間段需要做什么事情?這樣的好處有兩點,一個是自己提前把時間預約好,可以留出足夠的時間休息和娛樂;另一個是在執(zhí)行計劃的時候往往會有一種時間緊迫感,辦事起來往往更高效且不會遺漏??傊A實驗就是迷你版正式實驗,希望小伙伴們在進行預實驗的時候一定要盡可能地準備周全,這樣才能快的推進正式實驗。可提供專業(yè)的大鼠小鼠動物疾病模型技術(shù),包含心血管系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、生殖、泌尿系統(tǒng)、成瘤系統(tǒng)等。
四氯化碳誘導急性肝損傷大鼠模型【方法】1、將大鼠隨機分配至2組中,每組5只,正常喂食喂水7d后進行試驗;2、大鼠體重為200g±10g,按組別給予藥物:生理鹽水組每只腹腔注射1ml生理鹽水、模型組每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各組藥物注射24h后取材進行相關(guān)檢測(注:注射前按比例混合四氯化碳:橄欖油=1:)【評定】給予四氯化碳后TP含量下降,ALT和AST含量上升【檢測】生理鹽水組肝索結(jié)構(gòu)清晰,血管內(nèi)無淤血,血管周圍無炎癥病灶,肝小葉結(jié)構(gòu)清晰;給予四氯化碳后肝索排列紊亂,結(jié)構(gòu)不清,存在大量壞死區(qū)域且肝索結(jié)構(gòu)消失,有大小不一的空泡結(jié)構(gòu),多數(shù)血管內(nèi)有淤血并伴有粉染蛋白樣物質(zhì),血管周圍有炎癥反應(yīng)灶,少量紅細胞滲出;西維來司鈉介入后肝索排列不清晰,存在部分壞死區(qū)域且肝索結(jié)構(gòu)消失,有大小不一的空泡結(jié)構(gòu),少數(shù)血管內(nèi)有淤血并伴有粉染蛋白樣物質(zhì),血管周圍有炎癥反應(yīng)灶,極少量紅細胞滲出。小鼠CLP盲腸穿孔致膿毒血癥模型。上海外包動物模型培養(yǎng)
APOE-/-鼠左頸動脈結(jié)扎糖尿病模型。上海外包動物模型培養(yǎng)
SD大鼠腦缺血致腦梗死模型【材料】水合氯醛、線栓直徑(體重250-300g)【方法】1、10%水合氯醛(35mg/kg)腹腔注射麻醉。2、仰臥位固定,頸正中線切口,分離肌肉和筋膜,分離左側(cè)頸總動脈(CCA)、頸外動脈(ECA)和頸內(nèi)動脈(ICA)。3、微動脈夾暫時夾閉頸內(nèi)動脈(ICA),活扣結(jié)扎近心端頸總動脈(CCA)、頸外動脈(ECA)打雙結(jié),在雙結(jié)中間剪開小口插入線栓。4、將拴線插入到頸內(nèi)動脈(ICA),用眼科鑷輕推拴線,以頸外動脈(ECA)和頸內(nèi)動脈(ICA)分叉處為參考位置。5、栓線插入預刻深度,感到有阻力,說明栓線已到達腦中動脈(MCA),打結(jié)固定栓線。6、血管外的栓線不要留得過長,1h后拔出栓線,縫合傷口,單籠飼養(yǎng)觀察。注:前兩三天老鼠會萎靡,不進食,注意不要,老鼠無死亡即可。上海外包動物模型培養(yǎng)
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