改良R2A瓊脂（ModifiedR2Amedium）是一種應(yīng)用的低營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于微生物的分離、計(jì)數(shù)和鑒定，特別是在水質(zhì)檢測(cè)中用于測(cè)定細(xì)菌總數(shù)。以下是改良R2A瓊脂的一些關(guān)鍵特點(diǎn)和配制方法：1.**成分**：-酵母浸出粉-蛋白胨-酪蛋白水解物-葡萄糖-可溶性淀粉-磷酸氫二鉀-無水硫酸鎂-酸鈉-瓊脂2.**pH值**：通常調(diào)節(jié)至7.2±0.2（25℃）。3.**用途**：-主要用于純化水中菌落總數(shù)的測(cè)定。-適用于EP（歐洲藥典）、USP（美國藥典）、ChP（中國藥典）標(biāo)準(zhǔn)。4.**配制方法**：-稱取適量的培養(yǎng)基粉末，加入到蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍。-進(jìn)行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘。5.**保存條件**：通常在2-8°C下保存。6.**注意事項(xiàng)**：-在稱量和操作過程中應(yīng)注意無菌操作，避免微生物污染。-使用后應(yīng)立即旋緊瓶蓋，防止吸潮。7.**應(yīng)用**：-在微生物學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷、食品檢測(cè)和環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域有廣的應(yīng)用。8.**質(zhì)控結(jié)果**：質(zhì)控菌株接種后于30-35℃需氧培養(yǎng)48-120小時(shí)，用于評(píng)估培養(yǎng)基的性能。改良R2A瓊脂因其營養(yǎng)豐富、操作簡便和應(yīng)用廣，成為實(shí)驗(yàn)室中常用的培養(yǎng)基之一。CAS培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于細(xì)菌鐵載體的篩選試驗(yàn)，特別是在研究植物根際促生菌和微生物與植物相互作用的領(lǐng)域 。牛津瓊脂培養(yǎng)皿

胰酪胨大豆羊血瓊脂（TSSB）基礎(chǔ)是一種用于微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基，主要用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測(cè)試實(shí)驗(yàn)。以下是它的一些主要特點(diǎn)：1.**成分**：TSSB基礎(chǔ)的配方包含胰酪胨、植物蛋白胨、氯化鈉、無水磷酸氫二鉀、葡萄糖和瓊脂等。具體成分為每升培養(yǎng)基中包含胰酪胨15.0克、植物蛋白胨5.0克、氯化鈉5.0克、無水磷酸氫二鉀2.5克、葡萄糖2.5克和瓊脂12.0克。2.**pH值**：該培養(yǎng)基的pH值通常調(diào)節(jié)在7.2±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。4.**添加劑**：每瓶需配套添加脫纖維羊血使用，以提供紅細(xì)胞，檢測(cè)微生物溶血特性。5.**檢驗(yàn)原理**：胰酪胨、植物蛋白胨在培養(yǎng)基中作為營養(yǎng)物質(zhì)提供菌體生長所需的碳源、氮源、維生素及礦質(zhì)元素等；無水磷酸二氫鈉作為pH緩沖體系；瓊脂作為凝固劑；脫纖維羊血提供紅細(xì)胞，檢測(cè)微生物溶血特性。6.**用法**：稱取本品42.0g，加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，每瓶100ml，121℃高壓滅菌15分鐘，冷至45－50℃時(shí)，加入5-10ml無菌脫纖維羊血，混勻后傾注平板，備用。7.**質(zhì)量控制和典型特征**：在30-32℃培養(yǎng)18-24小時(shí)，蠟樣芽孢桿菌典型特征為在菌落周圍呈現(xiàn)β型完全溶血的溶血環(huán)。PCA培養(yǎng)皿卵磷脂和吐溫80的加入使得培養(yǎng)基能夠中和樣品中的防腐劑，這對(duì)于化妝品等含有防腐劑的樣品尤為重要。

DTA培養(yǎng)基（葡萄糖胰蛋白胨瓊脂）是一種用于微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其特點(diǎn)和使用方法如下：1.**用途**：DTA培養(yǎng)基主要用于嗜熱菌芽孢（包括需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢）的分離培養(yǎng)。2.**成分**：該培養(yǎng)基的成分通常包括胰酪蛋白胨、葡萄糖、瓊脂和溴甲酚紫。具體成分比例為胰酪蛋白胨10.0g/L、葡萄糖5.0g/L、瓊脂15.0g/L以及溴甲酚紫0.04g/L。3.**pH值**：pH值控制在6.7±0.1（25℃）。4.**檢驗(yàn)原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為可發(fā)酵的糖，溴甲酚紫作為酸堿指示劑；瓊脂作為凝固劑。5.**配制方法**：稱取30.0gDTA培養(yǎng)基粉末，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，然后在121℃下高壓滅菌15分鐘，備用。6.**使用方法**：在加熱滅菌前，培養(yǎng)基成分應(yīng)邊攪拌邊溶解于水中。滅菌時(shí)間通常要在121℃下保持15~20分鐘，這個(gè)時(shí)間從中心溫度達(dá)到121℃開始計(jì)算。7.**結(jié)果觀察**：嗜熱脂肪芽孢桿菌在DTA培養(yǎng)基上的生長特征為黃色菌落。8.**微生物靈敏度試驗(yàn)**：按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基，接種質(zhì)控菌株，放置于55℃需氧培養(yǎng)48小時(shí)，以驗(yàn)證培養(yǎng)基的性能。

使用TCBS瓊脂進(jìn)行細(xì)菌分離實(shí)驗(yàn)的步驟如下：1.**準(zhǔn)備工作**：-確保實(shí)驗(yàn)室無菌操作條件，穿戴適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)服和手套。-準(zhǔn)備無菌的接種環(huán)、涂布器、無菌吸管和移液器等工具。2.**配制培養(yǎng)基**：-按照培養(yǎng)基包裝上的說明，稱取適量的TCBS瓊脂粉末。-將稱取的TCBS瓊脂粉末加入到適量的蒸餾水中，通常為100mL。-將混合物加熱至沸騰，以確保瓊脂完全溶解。3.**冷卻和傾注平板**：-將溶解好的培養(yǎng)基冷卻至50℃左右（避免過熱，以免殺死細(xì)菌），此時(shí)瓊脂應(yīng)該仍然是液體狀態(tài)。-將冷卻的培養(yǎng)基倒入無菌的培養(yǎng)皿中，一般傾注量為15-20mL/平皿。-等待瓊脂凝固，形成固體培養(yǎng)基平板。4.**接種樣品**：-使用無菌操作，將待檢測(cè)的樣品涂布或劃線接種到TCBS瓊脂平板上。-可以使用稀釋涂布法、螺旋接種法或其他適當(dāng)?shù)慕臃N方法。5.**培養(yǎng)**：-將接種后的平板倒置，放入恒溫培養(yǎng)箱中。-根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，通常在36±1℃下培養(yǎng)18-24小時(shí)。6.**觀察和選擇菌落**：-培養(yǎng)結(jié)束后，觀察平板上的生長情況，記錄不同類型菌落的特征。-選擇性地挑選出特定的菌落，如藍(lán)綠色或黃色菌落，這些可能是目標(biāo)弧菌。

DPD培養(yǎng)基（DPDMedium）是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其特點(diǎn)是全無機(jī)鹽配方，適用于多種植物細(xì)胞的培養(yǎng)。以下是DPD培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點(diǎn)：1.**成分**：DPD培養(yǎng)基包含多種無機(jī)鹽和有機(jī)物，如硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉（EDTA二鈉）、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激動(dòng)素等。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值調(diào)整至5.8，以滿足植物細(xì)胞生長的需要。3.**用途**：DPD培養(yǎng)基主要用于植物組織的培養(yǎng)，包括植物細(xì)胞、組織的生長和發(fā)育。4.**配制方法**：通常稱取一定量的DPD培養(yǎng)基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，分裝后進(jìn)行高壓滅菌。5.**保存條件**：DPD培養(yǎng)基的保質(zhì)期通常為三年，應(yīng)避光、干燥保存，或根據(jù)需要保存于2-8°C。6.**注意事項(xiàng)**：在使用時(shí)，應(yīng)檢查培養(yǎng)基是否有顏色變化、蒸發(fā)/脫水情況或微生物生長。培養(yǎng)基融化后應(yīng)立即使用，避免重復(fù)融化和長時(shí)間放置。7.**用法**：在使用前，需要調(diào)整pH值至5.8，并進(jìn)行高壓滅菌處理。DPD培養(yǎng)基因其成分穩(wěn)定和適用性廣，在植物組織培養(yǎng)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。 PYG培養(yǎng)基的干粉應(yīng)在避光、干燥處保存，未開封的保質(zhì)期通常為三年。使用后應(yīng)立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊 。牛津瓊脂培養(yǎng)皿

長雙歧桿菌和嬰兒雙歧桿菌在PYG培養(yǎng)基上的生長情況通常表現(xiàn)為圓形凸起，奶油色，邊緣整齊光滑的菌落 。牛津瓊脂培養(yǎng)皿

SH培養(yǎng)基（Schenk&HildebrandtMedium）是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，特別適合于單子葉和雙子葉植物細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)。它含有相對(duì)較低的銨鹽和較高的硝酸鹽，以及豐富的維生素和無機(jī)鹽，適合許多植物種類的生長。**配方組成**：-硝酸鉀（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氫銨（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化鈣（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸鎂（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸錳（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化鉀（KI）：1.00mg/L-鉬酸鈉（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸銅（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化鈷（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二鈉（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-鹽酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-鹽酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-煙酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml滅菌后的蒸餾水溶解脫水培養(yǎng)基，用少量蒸餾水沖洗殘余培養(yǎng)基粉末。2.輕輕攪動(dòng)使培養(yǎng)基完全溶解。3.加入所有熱穩(wěn)定添加劑。牛津瓊脂培養(yǎng)皿