一次性容器技術(shù)，用于溶液儲存可預(yù)先滅菌，即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式，根據(jù)客戶的需求進(jìn)行定制，配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢提高工藝操作的可擴(kuò)展性：通過快速切換批次，提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時(shí)間：調(diào)查顯示下游純化工藝操作員工56%的時(shí)間用于清潔或等待清潔容器、用于滅菌或等待容器滅菌——Flex-Stable將這一工作內(nèi)容減少至0減少批次間交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)促使產(chǎn)品快速上市減少驗(yàn)證的時(shí)間和成本減少廢水的排放，有助于興建企業(yè)通過環(huán)評，有助于生產(chǎn)中企業(yè)減少廢水處理量（大量減少NaOH等清潔劑的使用）一次性儲液袋與不銹鋼罐的對比一次性技術(shù)的概念要于項(xiàng)目初期開始考慮：一次性技術(shù)的使用，將極大的減少不銹鋼儲罐、移動罐的投資，減少車間內(nèi)部純化水、注射用水以及高壓蒸汽管路的設(shè)計(jì)一次性使用技術(shù)將影響車間的圖紙?jiān)O(shè)計(jì)，影響自動化操作程序、清潔程序、廠房層高的要求、硬件設(shè)備（滅菌釜、水系統(tǒng)）采購，甚至于潔凈區(qū)面積、空調(diào)系統(tǒng)等設(shè)計(jì)。一次性技術(shù)也有其缺陷。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司產(chǎn)品在國內(nèi)廣受好評。云南一次性生物制藥用儲液袋

袋子完整性測試需要的硬件和儀器：使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測儀進(jìn)行測試方法的開發(fā)和驗(yàn)證。 膜完整性檢測儀配有兩個(gè)袋子支架，每個(gè)袋子支架由兩個(gè)帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片，在測試過程中，袋子的薄膜表面不會與不銹鋼支架直接接觸。消除了任何潛在的掩蓋效應(yīng)，并減少了環(huán)境傳熱。固定器可在較小且可再現(xiàn)的充氣袋體積和較高測試壓力下進(jìn)行泄漏測試。這對于實(shí)現(xiàn)所需的測試靈敏度和可靠性至關(guān)重要。此外，在測試過程中，支架可以保護(hù)袋子免受機(jī)械應(yīng)力。 云南一次性生物制藥用儲液袋山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品受到用戶的一致稱贊。

    無菌儲液袋的化學(xué)兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是完全按照ISO和FDA對醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy®無菌儲液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn)：USP<87>：體外生物反應(yīng)檢測USP<88>：體內(nèi)生物反應(yīng)檢測USP<661>：塑料容器物化性能檢測USP<788>：大容量注射液微粒檢測ISO11737：對于產(chǎn)品的普通微生物檢測ISO11137：醫(yī)藥類產(chǎn)品的滅菌－輻照方法(比較高水平無菌保證)。

為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)所造成的成本浪費(fèi)，一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個(gè)產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品，并且執(zhí)行過程驗(yàn)證并確保過程控制來做到對產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜，焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理策略的一部分，并根據(jù)國際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會的規(guī)定，Q9生物制造企業(yè)可以通過執(zhí)行無損檢測來降低損失高價(jià)值產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，并提高患者和操作者的安全性，對關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時(shí)實(shí)施泄漏測試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場運(yùn)輸，存儲和處理過程中，一次性袋子沒有損壞。

以客戶至上為理念，為客戶提供咨詢服務(wù)。

完整性測試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時(shí)間和 測試時(shí)間參數(shù)，這些參數(shù)是在袋子配置的整個(gè)體積范圍內(nèi)可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法：該測試方法源自ASTM F2095-01：帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測試。一旦設(shè)定了測試壓力并使其穩(wěn)定，系統(tǒng)便會測量壓力衰減并將結(jié)果與方法開發(fā)和驗(yàn)證期間確定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較 。開發(fā)的壓力衰減測試方法根據(jù)薄膜，焊縫和袋口的泄漏率指標(biāo)檢測缺陷。因?yàn)榻?jīng)過驗(yàn)證的測試方法是非破壞性的，所以它與對生物制品生產(chǎn)設(shè)施中使用的全部袋子應(yīng)該執(zhí)行使用前泄漏測試。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司擁有先進(jìn)的產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備，雄厚的技術(shù)力量。江蘇生物制藥儲液袋定制

山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量上乘。云南一次性生物制藥用儲液袋

一次性2D/3D貯運(yùn)袋主要用于生物制藥、實(shí)驗(yàn)室和臨床診斷等行業(yè)。產(chǎn)品采用USP Class VI級高質(zhì)量生物制藥膜制成，具有低溶出，高潔凈度等特點(diǎn)，全部完整性測試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性貯運(yùn)袋同時(shí)經(jīng)過輻照，滿足無菌、無熱源等要求，避免對客戶產(chǎn)品產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，提高批次間的轉(zhuǎn)換效率。一次性3D貯運(yùn)袋一般應(yīng)用于大體積的生產(chǎn)過程中，袋子的外形，尺寸可根據(jù)客戶要求定制，方便使用。原材料采用高質(zhì)量、度的生物制藥膜， 通過完整性測試，同時(shí)滿足USP class VI 和無動物來源的要求。雙層無菌包裝，方便使用。 云南一次性生物制藥用儲液袋

山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中，一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取，不斷制造創(chuàng)新的市場高度，多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，在山東省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的商業(yè)口碑，成績讓我們喜悅，但不會讓我們止步，殘酷的市場磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志，和諧溫馨的工作環(huán)境，富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新，勇于進(jìn)取的無限潛力，山東華致林醫(yī)藥供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來，回首過去，我們不會因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績而沾沾自喜，相反的是面對競爭越來越激烈的市場氛圍，我們更要明確自己的不足，做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備，要不畏困難，激流勇進(jìn)，以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家，共同走向輝煌回來！