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一種雙酚A加成物的制方法,采用乙二醇等醚類溶劑溶解雙酚A,然后在三胺催化劑作用下合成雙酚A聚乙烯醚。該工藝雖然可以得到較高純度的雙酚A聚醚,色澤也較好,BPF雙酚芴現(xiàn)貨供應,但是其采用的溶劑毒性較大。
采用鉀熔法和溶劑結(jié)晶法,無論是在產(chǎn)品芴的純度,還是在產(chǎn)品收率和操作成本上,都存在非此既彼的缺陷,所以都不是實現(xiàn)芴分離的優(yōu)化技術(shù)。
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以雙醚芴為高折光原料,與己內(nèi)酯進行開環(huán)反應,使用釀氯封端,成功合成了 一系列低黏度高折光樹脂BCAC并配制成一系列的涂料。 這些涂料具有優(yōu)異的固化效率,固化后涂層均具有大于1. 5 5 的折光指數(shù),同時在整個可見光波段范圍都有著良好的透光率。
一種利用雙酚芴制備阻燃劑的方法,也就是聚齊聚物阻燃劑的制備方法,其中R代表C1~C5的亞,如亞;X代表雙酚結(jié)構(gòu)單元,雙酚如雙酚A、聯(lián)、雙酚AF、雙酚S、雙酚芴、間苯二酚等(n是2~20正整數(shù))。
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多酸法和璃予交換塒脂法臺成雙酚芴, 并考察了葵反應條件。 磷鎢雜多酸矬化合成雙黔芴蜓佳: 卜藝條搏是: 苯黔與翁酮的物質(zhì)的量的比為10: l, 催億捌磷鎢雜多酸嗣量為%(玉總物辯質(zhì)魅曩分數(shù)), 硒僵化劑0一巰整丙酸用量為O. i5mL, 存1lj℃反應llh暇酚耪麓反應收率為65. 1%, 液相色譜顯示純度為99. 3%。 陽離子交換錯脂催化合成雙酚芴的優(yōu)工藝條件: 與芴酮的物質(zhì)的量的比為i0: 1, 能化劑離子交換樹臘D—072用量為10%(r號總物料質(zhì)量百分數(shù)), 助催化劑B一巰藎丙酸用量兔O。 2豫L, 在l《)O℃反應lOh, 雙黔芴的反應收率為82. 3%, 液相色港顯示其純溲為99。 8%。
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