等溫核酸試劑盒

FAQ

能否對(duì)模板進(jìn)行定量?

可以。擴(kuò)增子達(dá)到可檢出水平的時(shí)間，依賴于反應(yīng)起始時(shí)的模板量。初始模板的拷貝越多，擴(kuò)增子就越快達(dá)到可檢出水平。不過，這種定量需要精心的實(shí)驗(yàn)安排，確保對(duì)照反應(yīng)是同時(shí)開始的。舉例來說，可以利用鎂離子的添加時(shí)間進(jìn)行控制。因?yàn)殒V離子一旦進(jìn)入體系，RPA反應(yīng)就會(huì)開始。

此外，較慢的擴(kuò)增過程有助于的定量。我們可以通過調(diào)整反應(yīng)條件或引物設(shè)計(jì)來減慢RPA的反應(yīng)速度。

核酸試劑盒

核酸檢測(cè)，是通過檢測(cè)病毒的遺傳物質(zhì)核酸而做出診斷，采用RNA逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)和PCR技術(shù)，簡(jiǎn)單說就是使用生物技術(shù)抓取病毒獨(dú)有的核酸基因片段，然后大量復(fù)印，把它們的特點(diǎn)放大，這樣就可以輕松檢測(cè)到病毒了。核酸檢測(cè)試劑盒的設(shè)計(jì)本身就是針對(duì)新型冠狀病毒特有的基因片段，并且還做了特異性驗(yàn)證，用試劑盒去檢測(cè)其他相似的病毒如SARS等，檢測(cè)結(jié)果均是陰性，只有檢測(cè)病毒時(shí)才是陽(yáng)性，這就確保了試劑盒的特異性，從而不會(huì)誤診。

RPA是什么？

自PCR技術(shù)誕生以來已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實(shí)時(shí)定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術(shù)在不斷蛻變卻從未淡出我們的視野。英國(guó)TwistDx Inc公司開發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測(cè)技術(shù)。以此為基礎(chǔ)的TwistAmp? 核酸擴(kuò)增產(chǎn)品，能夠在15分鐘內(nèi)進(jìn)行常溫下的單分子核酸檢測(cè)。該技術(shù)對(duì)硬件設(shè)備的要求很低，特別適合用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物防御和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。

核酸試劑盒檢測(cè)

如果能在人體內(nèi)找到病毒的遺傳物質(zhì)——核酸，無(wú)疑就是這個(gè)人被染的確鑿證據(jù)。病毒暴發(fā)以來，核酸檢測(cè)試劑盒成為屏障。然而，在實(shí)際應(yīng)用中，有醫(yī)生質(zhì)疑核酸試劑盒檢測(cè)不到病毒，建議使用CT影像作為診斷新冠的依據(jù)。

“病毒核酸檢測(cè)是確診新型冠狀病毒無(wú)創(chuàng)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，然而檢測(cè)結(jié)果‘CT陽(yáng)性、核酸陰性’的結(jié)果，可能影響臨床排查。目前新型冠狀病毒核酸檢測(cè)特異性高、敏感性偏低，不排除存在部分假陰性?！?