PD.合成細胞培養(yǎng)基質膠（凝膠、基質凝膠）與其它的細胞培養(yǎng)基質膠、底物的對比優(yōu)點是？但是靜電紡纖維材料若要實現在上述自清潔領域的應用，必須提高其強力、耐磨性以及纖維膜材料與基體材料的結合牢度等。PD.即PhenoDrive新型的、合成的細胞培養(yǎng)基質膠（凝膠、基質凝膠），也可以稱為新型的、合成對的細胞培養(yǎng)基質膠（凝膠、基質凝膠）。因為PD.具有比幾乎所有競爭的產品更高的性能, 因為它同時具有：

1）能夠模仿大多數組織的細胞外基質或上皮和內皮基底膜的網狀結構；

2）能夠以高度受控的方式向細胞展示生物配體，無論是在間距還是密度方面；

3) 不屬于凝膠態(tài)，無色透明，不會對顯微鏡觀察造成影響；

4）非動物源性的、人工合成材料，可重復性及一致性表現更好；

1、現有的PHENODRIVE應用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);

2、研究人員不需要設計特別的研究方案, 就可以得到并進行近似于自然界環(huán)境下的研究;

3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因為它提供了一種更近似于生物體內的生長環(huán)境;

4、PHENODRIVE可用于細胞基礎研究,可用于患者移植前細胞的選擇和培養(yǎng)的研究;

5、在細胞基礎或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細胞懸液結合使用, 以改善細胞的輸送、移植和在許多臨床應用中的受控生長（如、骨缺陷）等應用中進行研究;

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。首先，在制備有機納米纖維方面，用于靜電紡絲的天然高分子品種還十分有限，對所得產品結構和性能的研究不夠完善，最終產品的應用大都只處于實驗階段，尤其是這些產品的產業(yè)化生產還存在較大的問題。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;