在校準紅外線氣體分析儀之前有哪些需要準備的?

校準變送器的設備：標準零點氣體、標準量程氣體、數(shù)字校準儀或萬用表。

1、外觀檢查

1.包括銘牌、標志、外殼等;

2.外觀應整潔，零件完整無缺，銘牌、標志齊全清楚;

3.檢查紅外線氣體分析儀樣氣接頭有無松動、氣管有無老化漏氣現(xiàn)象。

2、內部檢查

1.包括電路板、接線端子、表內接線、線號、引出線等;

2.內部應清潔，電路板及端子固定螺絲齊全牢固，電源線及信號線接線正確，編號齊全清楚，引出線無破損、劃痕。

3、紅外線氣體分析儀密封性檢查

1.將紅外線氣體分析儀氣體出口管接一U型管水柱，在入口端通入100mmH2O壓力的氣體，并將導管夾死;

2.4min平衡時間之后，出口端壓降每5min應不大于0.5mmH20，則說明分析儀無泄漏。

4、絕緣性能檢查

1.用兆歐表檢查輸出端子對外殼電阻、測量回路對地電阻。

2.輸出端子對外殼電阻≥10MΩ，測量回路對地絕緣電阻 ≥20MΩ。

紅外線氣體分析儀的測量誤差分析

所謂干擾組分就是指與待測組分特征吸收波帶有交叉或重疊的其他組分。為了消除干擾組分的干擾，準確檢測待測組分的濃度，可采取多種措施，如設置濾波氣 室、或干涉濾光片，使這些干擾組分特征吸收波帶的光在進入測量氣室或檢測器之前就被吸收掉，只讓待測組分特征吸收波帶的光通過。

水分干擾：水分廣泛存在于工藝氣體中，生產狀態(tài)的變化，預處理運行的變化，環(huán)境溫度、壓力的變化，都會使進入分析儀中的氣樣的含水量發(fā)生變化。水分在 1~9μm波長范圍內幾乎有連續(xù)的吸收帶，其吸收帶和許多組分特征吸收波帶重疊在一起。當兩者的吸收波帶重疊時，即使采取前述措施，也難以消除水分干擾帶 來的測量誤差。因為這些措施對水分和被測組分的作用是完全相同的，由于氣樣中水分的含量會隨時變化，所以很難估計其對測量誤差的影響。減少或降低水分對待 測組分的干擾，目前的有效辦法是在預處理系統(tǒng)中除水脫濕，降低氣樣的露點。常用的辦法是采用帶溫控系統(tǒng)的冷卻器降溫除水。

紅外氣體分析儀的選型原則

氣體中CO，CO2的微量分析，一般選用電導式或紅外氣體分析儀；

常量分析一般用紅外氣體分析儀。若氣樣中含有較多粉塵和水份時，必須去除，或用熱導式分析儀。

1）混合氣體中或合成氨生產中微量一氧化碳和二氧化碳，背景氣為干凈的氫、氮氣或高純度氮、氧等，

被測氣體較小測量范圍適用儀表類型CO0~100ppm微量紅外吸收式CO0~100ppm引進組裝微量紅外吸收式CO20~100ppm微量紅外吸收式CO20~100ppm引進組裝微量紅外吸收式CO/CO20~100ppm半導體雙組份紅外吸收式CO/CO20~100ppm電導式 （2）混合氣中一氧化碳或二氧化碳含量在0~50%范圍內（可擴充到0~100%）。背景氣須干燥清潔、無粉塵、

無腐蝕性，在要求分析精準度不高于5級時，宜選用紅外氣體分析儀。

（3）在非爆危險場所，二氧化碳含量在0~20%范圍內的鍋爐煙道氣或二氧化碳含量為0~40%的窯爐尾氣，

背景氣中允許含有少量一氧化碳、SO2及較多的粉塵和水份，在要求分析精準度不高于2.5級時，可選用熱

導式二氧化碳分析儀，熱導式分析儀要求背景氣組份的含量不能波動太大。