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對化妝品GMP潔凈室凈化工程的要求-空氣潔凈度等級、溫濕度及其控制范圍、防微振、防靜電和高純物質(zhì)的供應要求等;其次要充分了解業(yè)主擬采用的生產(chǎn)工藝、工藝設備情況和對工藝布局的設想。
賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念,憑借規(guī)范化管理及的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產(chǎn)品。想了解更多可來電咨詢哦!
在此之后,設計人員應協(xié)同業(yè)主確定潔凈廠房各功能區(qū)的區(qū)劃,確定各類生產(chǎn)工序(房間)的空氣潔凈度等級和各種控制參數(shù)-溫度、相對濕度、壓差、微振動、高純物質(zhì)的純度及雜質(zhì)含量。
在進行化妝品GMP潔凈室凈化工程的平面布局時,必須有關安全生產(chǎn)、消防、環(huán)保和職業(yè)衛(wèi)生方面的各種要求。
在進行化妝品GMP潔凈室凈化工程平面布局時,應充分考慮人、物流的安排,盡力做到短捷、流暢。
折疊凈化車間菌量的數(shù)據(jù)分析
潔凈技術,即玷污控制(Contamination Control)技術。指的是:對象(產(chǎn)品、人及動物)在被加工、處置、、防護及實驗等過程中,對其所處環(huán)境內(nèi)玷污物(影響對象的加工、處置、等質(zhì)量、合格率或成功率的物質(zhì))進行控制的技術。