山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研，開(kāi)發(fā)，生產(chǎn)，銷(xiāo)售，服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。5%的氣相防銹劑包裝紙包裝銅或銅合金制件,在工業(yè)性氣氛中保存期可以超過(guò)一年。我公司擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測(cè)手段和質(zhì)量保證體系。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類(lèi)上百個(gè)品種。

苯駢三氮唑的毒性以及需要的安全信息

    毒性分級(jí):、急性毒性、口服-大鼠 LD50: 600 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 615 毫克/公斤.危險(xiǎn)特性 220℃; 真空蒸餾時(shí)可發(fā)生事故

　　可燃性危險(xiǎn)特性 可燃; 燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧

　　儲(chǔ)運(yùn)特性 通風(fēng)低溫干燥

　　滅火劑 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 霧狀水 [2]

    安全信息

　　危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xn,Xi,F

　　危險(xiǎn)類(lèi)別碼 20/22-36-52/53-5-36/37/38-20/21/22-11

　　安全說(shuō)明 26-36/37-61-45-36/37/39-28A

　　危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào) 2811

　　WGK Germany 1

　　RTECS號(hào) DM1225000

　　Hazard Note Harmful/Irritant

　　海關(guān)編碼 29339990

　　物質(zhì)數(shù)據(jù) 95-14-7(Hazardous Substances Data) [2]

山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研，開(kāi)發(fā)，生產(chǎn)，銷(xiāo)售，服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測(cè)手段和質(zhì)量保證體系。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。將步驟4所得結(jié)晶體及液體的混合物進(jìn)行脫液處理，保持20～30℃的溫度。經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類(lèi)上百個(gè)品種。

　 苯并三氮唑在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的,有三種形狀的,有顆粒狀,片狀,針狀.國(guó)外的,大部分做顆粒和片狀的.美國(guó)生產(chǎn)的苯并三氮唑大部分都做顆粒狀.但是顆粒狀的不好溶解,需要苯并三氮唑的國(guó)內(nèi)廠家往往需要用溶劑溶解了之后在放到產(chǎn)品里面.近年來(lái)越來(lái)越多廠家使用德國(guó)洋櫻集團(tuán)生產(chǎn)的苯并三氮唑,德國(guó)的苯并三氮唑按照歐盟的REACH要求出口,而且是針狀的,水油兩用,既可以直接溶解在水里面也可以溶解在溶劑里面.使用很方便.

制備[3]國(guó)內(nèi)外許多研究人員對(duì)苯并三氮唑的合成做過(guò)大量的研究工作。到目前為止，已報(bào)道的合成路線有鄰苯二胺法、酮法、鄰肼法、鄰硝基法，還有由苯并三唑鈉制取苯并三氮唑的方法。

鄰苯二胺常壓法：先將鄰苯二胺溶于醋酸水溶液中，并配置40%左右的水溶液；兩種溶液預(yù)冷至1～5℃后混合反應(yīng)，并保持在冰浴中，隨后迅速升溫至80℃閉環(huán)生成苯并三氮唑，冷卻后過(guò)濾、水洗得到粗產(chǎn)品；多用于循環(huán)水處理劑，防銹油、脂類(lèi)產(chǎn)品中，也會(huì)用在銅及銅合金的緩蝕劑、潤(rùn)滑油添加劑。在壓力為2000Pa下蒸餾，收集201～204℃的餾分，用苯結(jié)晶得到產(chǎn)品，收率為70%～80%.目前，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家大都采用此法.但此法具有鄰苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、產(chǎn)品精制困難、收率低、反應(yīng)條件苛刻等缺點(diǎn).國(guó)外在50年代到70年代對(duì)上述工藝進(jìn)行了許多改進(jìn)，提高了產(chǎn)品收率.后來(lái)，美國(guó)Joseph改用滴加水溶液法，初始反應(yīng)溫度提高到55～60℃，反應(yīng)混合物用混合的戊基醇萃取，在壓力為266.6Pa下蒸餾，收集157～170℃餾分，經(jīng)冷卻、過(guò)濾、干燥得到近于無(wú)色的苯并三氮唑，收率可達(dá)96%.此法便于控制溫度取消了不利于工業(yè)化生產(chǎn)的冰浴.用己醇萃取反應(yīng)后的混合物，向萃取液中加入聚乙二醇200，先減壓蒸餾回收己醇，隨后在266.6Pa壓力下，共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.這種改進(jìn)不僅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%，而且減少了苯并三氮唑真空蒸餾分解的危險(xiǎn).前西德Rochat用代替，在和醋酸存在下，反應(yīng)溫度為20～50℃，收率可達(dá)97%.