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ISO45001職業(yè)健康安全管理體系標準歡迎來電

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發(fā)布時間:2020-11-03 06:38  







ISO認證:過程質(zhì)量審核的目的

過程質(zhì)量審核是對影響過程質(zhì)量的各因素是否按質(zhì)量控制計劃所規(guī)定的要求進行控制、控制是否有效、能否適應等進行審查與評價。
  過程質(zhì)量審核的目的,就是通過審核,檢查在生產(chǎn)現(xiàn)場是否按質(zhì)量控制計劃規(guī)定的措施執(zhí)行、是否符合標準,評價其有效性,同時發(fā)現(xiàn)問題進行改進,以保證過程質(zhì)量的穩(wěn)定。
  過程質(zhì)量審核的內(nèi)容:
 ?、?操作者是否具備規(guī)定的能力或資格;
 ?、?是否按圖樣、工藝規(guī)程和作業(yè)指導書進行加工;
 ?、?設備、工裝、刀具等是否符合要求,并且使用正確;
 ?、?原材料、毛坯、協(xié)作件是否符合要求;
  ⑤ 圖樣、工藝文件、檢驗文件等是否完整、統(tǒng)一、正確、有效;
 ?、?是否按規(guī)定正確的開展質(zhì)量檢驗工作;
 ?、?制造、裝配現(xiàn)場環(huán)境是否良好;
 ?、?過程質(zhì)量控制點的設置是否合理,控制的文件等是否齊全,能否真正起到控制的作用。
  過程質(zhì)量審核應根據(jù)管理部門的安排有計劃的定期進行,審核的重點應是建立質(zhì)量控制點的過程,以評定其質(zhì)量控制活動。

開展過程質(zhì)量審核,可有效改進過程質(zhì)量控制方法,完善質(zhì)量控制點的預防控制的作用,為改善過程質(zhì)量控制、保證產(chǎn)品質(zhì)量起到積極的作用。






















ISO認證的意義
提高企業(yè)管理水平
企業(yè)取得ISO認證,意味著該企業(yè)已在管理、實際工作、供應商和分銷商關系及產(chǎn)品、市場、售后服務等所有方面建立起一套完善的質(zhì)量管理體系。良好的質(zhì)量管理,有利于企業(yè)提、降低成本、提供產(chǎn)品和服務,增強顧客滿意。
提高供方的質(zhì)量信譽
二十世紀是生產(chǎn)效率的世紀,二十一世紀將是質(zhì)量的世紀。質(zhì)量是企業(yè)拓展市場的首要戰(zhàn)略,因為有了質(zhì)量信譽就會贏得市場,有了市場就會獲得效益。實行質(zhì)量認證制度后,市場上便會出現(xiàn)認證產(chǎn)品與非認證產(chǎn)品、認證注冊企業(yè)與非認證注冊企業(yè)的一道無形界線,凡屬認證產(chǎn)品或注冊企業(yè),都會在質(zhì)量信譽上取得優(yōu)勢。
























申請ISO認證的條件

1、中國企業(yè)持有工商行政管理部門頒發(fā)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《生產(chǎn)許可證》或等效文件;外國企業(yè)持有關機構(gòu)的登記注冊證明。
2、申請方的信息安全管理體系已按ISO/IEC 27001:2005標準的要求建立,并實施運行3個月以上。
3、至少完成一次內(nèi)部審核,并進行了管理評審。
4、信息安全管理體系運行期間及建立體系前的一年內(nèi)未受到主管部門行政處罰。
申請ISO27001認證應提交的文件和材料
1、組織法律證明文件,如營業(yè)執(zhí)照及年檢證明復印件(蓋公章);
2、組織機構(gòu)代碼證書復印件、稅務登記證復印件(蓋公章);
3、申請認證組織的信息安全管理體系有效運行的證明文件(如體系文件發(fā)布控制表,有時間標記的記錄等復印件);
4、申請組織的簡介:


  • 組織簡介(1000字左右);
  • 申請組織的主要業(yè)務流程;
  • 組織機構(gòu)圖或職能表述文件;


5、申請組織的體系文件,需包含但不限于(可以合并):


  • 信息安全管理體系ISMS方針文件;
  • 風險評估程序;
  • 適用性聲明;
  • 風險處理程序;
  • 文件控制程序;
  • 記錄控制程序;
  • 內(nèi)部審核程序;
  • 管理評審程序;
  • 糾正措施與預防措施程序;
  • 控制措施有效性的測量程序;
  • 職能角色分配表;
  • 整個體系文件結(jié)構(gòu)與清單。


6、申請組織體系文件與GB/T22080-2008/ISO/IEC 27001:2005要求的文件對照說明;
7、申請組織內(nèi)部審核和管理評審的證明資料;
8、申請組織記錄保密性或敏感性聲明;
9、認證機構(gòu)要求申請組織提交的其他補充資料。
























ISO出版的《認證的原則與實踐》一書,將國際上通用的認證型式歸納為以下八種:

  一種:型式試驗。按照規(guī)定的試驗方法對產(chǎn)品樣品進行試驗,來檢驗樣品是否符合標準或技術規(guī)范。這種認證只發(fā)證書,不允許使用合格標志,只能證明現(xiàn)在的產(chǎn)品符合標準,不能保證今后的產(chǎn)品符合標準。  

第二種:型式檢驗加認證后監(jiān)督——市場抽樣檢驗。這是一種帶監(jiān)督措施的型式檢驗。

第三種:型式檢驗加認證后監(jiān)督——工廠抽樣檢驗。

第四種:型式檢驗加認證后監(jiān)督——市場和工廠抽樣檢驗。

第五種:型式檢驗加工廠質(zhì)量體系評定加認證后監(jiān)督--質(zhì)量體系復查加工廠和市場抽樣檢驗。

第六種:評定供方的質(zhì)量體系。這一認證型式已逐漸被國際上所接受。

 第七種:批量試驗。這是依據(jù)統(tǒng)計抽樣試驗的方法對某批產(chǎn)品進行抽樣試驗的認證。

第八種:全數(shù)試驗。對認證產(chǎn)品作的試驗后發(fā)給認證證書,允許產(chǎn)品使用合格標志。

從理論上講,產(chǎn)品質(zhì)量認證之所以要檢查評定企業(yè)的質(zhì)量體系,“目的是評定工廠是否具有持續(xù)符合技術規(guī)范的產(chǎn)品的能力,評定的主要因素是工廠的質(zhì)量管理體系”(ISO出版的《質(zhì)量認證的原則與實踐》)。





















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