協(xié)宇新材料——氯化聚丙烯樹脂制造商

氯化聚丙烯的特征氯化聚丙烯特定的結(jié)構(gòu)決定了它具有一些特殊的性能?(1)氯化聚丙烯的熔點(diǎn)隨氯化度的增加而迅速下降,當(dāng)氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時(shí)熔點(diǎn),隨著氯含量增大,其熔點(diǎn)又急劇升高?均相和非均相的氯化聚丙烯具有不同的熔點(diǎn)?(2)氯化聚丙烯的相對(duì)溶解度隨氯化度的提高而變大?對(duì)于均相反應(yīng)的CPP和非均相反應(yīng)的CPP,當(dāng)氯化度相當(dāng)時(shí),前者比后者更易溶解;當(dāng)溶解度相當(dāng)時(shí),前者的氯化度僅為后者的1/3?CPP在溶劑中的溶解度與溫度有很大關(guān)系,在相似的條件下,非均相產(chǎn)物的溶解要在較高溫度下進(jìn)行?

水性改性氯化聚丙烯在PP塑膠底漆中的應(yīng)用

① 將適量MCPP（馬來酸改性氯化聚丙烯）溶解于中，調(diào)整體系粘度和溫度后，加入適量復(fù)配劑，在旋轉(zhuǎn)下進(jìn)行充分混合均勻

② 控制乳化溫度，并緩慢加入去離子水，繼續(xù)高溫?cái)嚢?.5h，形成勻質(zhì)穩(wěn)定的水性乳化體系

③ 選擇合適的真空度，加壓旋蒸并將蒸出，可循環(huán)利用

④ 體系冷卻至室溫后，通過TEA調(diào)整體系的中和度，pH為8.5左右，提高體系的穩(wěn)定性，得到WCPP乳液

在室溫下,它比較容易凝膠,在較高溫度下易被溶解,凝膠溫度隨氯化度的提高而降低,它與氯化度呈線性反比關(guān)系?凝膠溫度與溶液濃度也有關(guān),在相同氯化度下凝膠溫度隨溶液濃度的增加而升高?(4)氯化聚丙烯可以對(duì)聚丙烯產(chǎn)生良好的粘接作用?非均相氯化聚丙烯具有較高的結(jié)晶度,它的粘接性大于均相氯化聚丙烯,而2者的粘接性隨著氯化度的增大而變小,溶液的濃度增大,溶液的黏度也增大?氯化聚丙烯的粘接強(qiáng)度也與結(jié)晶度有關(guān),它隨著結(jié)晶度的提高而增強(qiáng)?(5)氯化聚丙烯耐酸?堿腐蝕,還具有無毒?耐油?耐熱?耐紫外輻射等特性?

氯化聚丙烯改性及其在膠粘劑上的應(yīng)用氯化聚丙烯能溶于苯?甲i苯?四氯i化碳等溶劑?當(dāng)氯化聚丙烯溶液與聚丙烯材料接觸時(shí),聚丙烯表面發(fā)生有限溶脹,這時(shí),原來結(jié)晶度很高的聚丙烯,因引入氯原子使結(jié)晶降低到4%以下;氯的引入大大增強(qiáng)了聚丙烯發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性點(diǎn),使很多在聚丙烯上不能發(fā)生的反應(yīng)得以實(shí)現(xiàn)?

但由于結(jié)晶度的降低,導(dǎo)致熔點(diǎn)大幅度下降,所以力學(xué)強(qiáng)度也因內(nèi)聚力降低而相應(yīng)降低?為了提高其內(nèi)聚力,需要對(duì)氯化聚丙烯進(jìn)行改性,即在其分子中引入有強(qiáng)極性基團(tuán)的化合,以增強(qiáng)其力學(xué)強(qiáng)度和粘接性能?通過CPP與含極性基團(tuán)的各類單體進(jìn)行反應(yīng),可以得到性能不同的膠粘劑?黃世強(qiáng)等采用聚甲i基硅氧烷接枝CPP,發(fā)現(xiàn)以丙烯酸丁酯?丙烯i腈和馬來酸酐改性可提高聚丙烯之間以及聚丙烯與其他材料之間的粘接強(qiáng)度,并且有較好的耐水性能?添加少量的交聯(lián)劑可使粘接強(qiáng)度得到顯著提高,該膠粘劑對(duì)多種材料具有粘接性能?他們研究還發(fā)現(xiàn)在自由基引發(fā)劑作用下,對(duì)CPP進(jìn)行溶液自由基接枝共聚,分別合成了CPP二苯i基硅雙甲i基丙烯酸酯共聚膠粘劑以及CPP聚甲i基硅氧烷丙烯酸丁酯三元共聚膠粘劑?

在室溫下,它比較容易凝膠,在較高溫度下易被溶解,凝膠溫度隨氯化度的提高而降低,它與氯化度呈線性反比關(guān)系?凝膠溫度與溶液濃度也有關(guān),在相同氯化度下凝膠溫度隨溶液濃度的增加而升高?(4)氯化聚丙烯可以對(duì)聚丙烯產(chǎn)生良好的粘接作用?非均相氯化聚丙烯具有較高的結(jié)晶度,它的粘接性大于均相氯化聚丙烯氯化聚丙烯（CPP）是聚丙烯的化學(xué)改性產(chǎn)品，外觀為白色或微黃色固體，無毒無味，熔點(diǎn)隨含氯量而變，一般在100～120℃之間，在150℃以下物理性質(zhì)穩(wěn)定，分解溫度為180℃-190℃。根據(jù)氯化程度的不同，氯化聚丙烯通?？煞譃楦呗然郾┘暗吐然郾﹥纱箢悺?

PP的氯化反應(yīng)可以用熱引發(fā)、光引發(fā)、引發(fā)劑引發(fā)。引發(fā)劑一般使用偶氮二異丁ii腈(AIBN)或過氧化苯甲酰(BPO)，由于相同反應(yīng)溫度下AIBN的半衰期比BPO短，分解速度更快，因此AIBN作為引發(fā)劑時(shí)氯化速度比BPO高。另外，光和熱可作為輔助引發(fā)手段。有無光照的氯化速率是有差別的，光照時(shí)間和光照方式都會(huì)影響氯化反應(yīng)的速度，因?yàn)楣饬縤子的通量直接影響自由基的活性和壽命。引發(fā)劑的加入方式也有影響。如對(duì)于無溶劑光氯化懸浮法，AIBN的分批加入要優(yōu)予一次性投入。