武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。利用洋蔥表皮細(xì)胞進(jìn)行的StRFP-GFP融合蛋白亞細(xì)胞定位結(jié)果顯示,StRFP在細(xì)胞膜上或膜外表達(dá)。

植物油脂是人們膳食的主要成份,人類日常生活及飲食所需的油脂有71%來自植物油。2軟件分析其與其他植物同家族蛋白氨基酸序列的親緣關(guān)系,并構(gòu)建進(jìn)化樹。它主要是以三乙酰甘油(TAG)形式存在,而TAG的主要功能和經(jīng)濟價值是由脂肪酸組成的不同決定的。植物脂肪酸除了在食品工業(yè)中具有重要價值以外,還在植物抗寒、抗害方面具有重要生...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。結(jié)果在葉片表皮細(xì)胞、洋蔥表皮細(xì)胞及白木香原生質(zhì)體中,融合蛋白綠色熒光均能被觀察到。

[背景與目的]脂肪酸合酶(Fatty acid synthase, FASN)是脂肪酸生物合成過程中將小分子碳單位聚合成長鏈脂肪酸的關(guān)鍵酶,能夠調(diào)控內(nèi)源性脂肪酸的合成,其主要產(chǎn)物是軟脂酸,并且以甘油三酯的形式存儲能量,主要參與磷脂合成、細(xì)胞膜構(gòu)造、肺表面活性物質(zhì)生成、細(xì).泛素-蛋白酶體通路在植物防衛(wèi)反應(yīng)(包括反應(yīng))中發(fā)揮重要作用,泛素連接酶(ubiquitinligase,E3)則是參與這一過程的重要組分。..

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。對NJH12表達(dá)芯片進(jìn)行分析,篩選出大量與受體植株有顯著差異表達(dá)的基因。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。WRKY轉(zhuǎn)錄因子和病程相關(guān)蛋白(pathogenesis-relatedproteins,PRs)在植物抗病信號調(diào)控途徑中起著重要作用。

大豆[Glycine max(L.)Merrill]是我國主要的糧食作物和油料作物,但土壤鹽漬化成為影響大豆生長和產(chǎn)量的主要限制因素之一。近年來,基因工程技術(shù)被廣泛應(yīng)用于提高植物的耐鹽性,將抗逆基因?qū)雰?yōu)良大豆品種,培育抗逆高產(chǎn)新品系,為解決這一問題提供了新途徑。大豆花葉病毒病分布非常廣泛,是一種世界害,它嚴(yán)重影響大豆產(chǎn)量和外觀品質(zhì)。目前已有多個耐鹽相關(guān)基因應(yīng)用于植物抗逆研究,其中Na /H 逆向轉(zhuǎn)運蛋白基因家族研究較為深入,其主要作用是通過將細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的Na 外排到胞外或者將Na 區(qū)隔化到液泡中,來維持細(xì)胞內(nèi)的Na 穩(wěn)態(tài)和Na /K 比相對穩(wěn)定,從而減少鹽脅迫對植株造成的傷害。但有關(guān)大豆Na /H 逆向轉(zhuǎn)運蛋白基因的生物學(xué)功能分析以及應(yīng)用的研究還很少。本研究以超表達(dá)Gm NHX1基因的擬南芥及酵母nhx1缺失突變體為材料,通過非損傷微測技術(shù)、real-time PCR以及酵母互補試驗,驗證Gm NHX1基因的耐鹽功能;借助基因槍法轉(zhuǎn)化洋蔥,觀察Gm NHX1蛋白的亞細(xì)胞定位。在此基礎(chǔ)上,利用根癌農(nóng)介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)轉(zhuǎn)化法進(jìn)行Gm NHX1基因的遺傳轉(zhuǎn)化。