廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.托法替尼雜質(zhì)廠家價(jià)格服務(wù)熱線

由于起始物料對API質(zhì)量的潛在影響，所以起始物料越在API的合成工藝中接近終API，越應(yīng)該對其進(jìn)行嚴(yán)格的控制。

例如，氟是API奧的關(guān)鍵起始物料。如果關(guān)鍵起始物料中存在2-4-二氟雜質(zhì)，根據(jù)文獻(xiàn)條件，將轉(zhuǎn)化為8-氟奧，一種非藥典雜質(zhì)(美國藥典[USP]方法，相對保留時(shí)間[rrt] 1.07)。2-4-二氟與氟一起進(jìn)入下一階段，在終階段會生成類似化合物。另一個(gè)例子中，N-[6-(4-丁氧)己基)]苯(見圖2)為選擇性長效-2-受體激動(dòng)劑沙美特羅主文件)中的起始物料。該在臨床上作為吸入劑使用，用于和(5, 6)。

反應(yīng)活性中間體，顧名思義，是由于反應(yīng)的中間步驟而產(chǎn)生的副產(chǎn)物或雜質(zhì)，有可能與隨后階段中使用的試劑或催化劑發(fā)生反應(yīng)。它們作為反應(yīng)活性中間體進(jìn)入每一階段直至終API中。

在沙美特羅工藝開發(fā)中，在2.08 RRT檢測出一種未知雜質(zhì)，其濃度為0.11%，經(jīng)分離后確定為化合物3(見圖2)。由于中間體2中存在的N-芐基-6-(4 -環(huán)己丁氧基)己烷-1-胺使得終API中形成的雜質(zhì)，生成沙美特羅環(huán)己基雜質(zhì)(12)。

反應(yīng)活性中間體，N-芐基-4-丁烷-1-胺存在于中間體2中(見圖2)。通過4-丁醇與芐胺反應(yīng)形成，并在所有反應(yīng)步驟中與中間體2競爭形成化合物4(見圖2)。

開發(fā)API阿瑞吡坦烯化路線主要面臨的挑戰(zhàn)是隨后乙烯醚中間體與雙環(huán)戊二烯基二鈦的反應(yīng)形成雜質(zhì)

阿托伐他?。ˋtorvastatin），是一種化學(xué)品?；瘜W(xué)名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟)-3--4-(氨基甲?；?-5--吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。

（英文商品名為Lipitor，通用名為阿托伐他汀鈣片）是由輝瑞公司研發(fā)的藥。適應(yīng)癥為：1、高膽固醇血癥 2. 或等危癥（如：，癥狀性動(dòng)脈粥樣硬化性疾病等）合并高膽固醇血癥或混合型異常的患者。

      2 因?yàn)榘⒖úㄌ窃谀c道起效，所以人服用阿卡波糖的時(shí)候，應(yīng)該盡量避免同服考來烯胺、蒙脫石散等腸道吸附劑或消化酶，以免影響。同時(shí)，如果阿卡波糖與、胰島素等聯(lián)用，應(yīng)密切監(jiān)測血糖，警惕低血糖出現(xiàn)。嚴(yán)重不全，肌酐清除率小于25的患者禁用該。

        3 加的飲食控制，平衡和控制主食的攝入量，服藥期間，要避免攝入蔗糖或含有蔗糖的食物，否則可能導(dǎo)致腹部不適及腹瀉加重。