等溫核酸試劑盒

FAQ

能否對(duì)模板進(jìn)行定量?

可以。擴(kuò)增子達(dá)到可檢出水平的時(shí)間，依賴于反應(yīng)起始時(shí)的模板量。初始模板的拷貝越多，擴(kuò)增子就越快達(dá)到可檢出水平。不過，這種定量需要精心的實(shí)驗(yàn)安排，確保對(duì)照反應(yīng)是同時(shí)開始的。舉例來說，可以利用鎂離子的添加時(shí)間進(jìn)行控制。因?yàn)殒V離子一旦進(jìn)入體系，RPA反應(yīng)就會(huì)開始。

此外，較慢的擴(kuò)增過程有助于的定量。我們可以通過調(diào)整反應(yīng)條件或引物設(shè)計(jì)來減慢RPA的反應(yīng)速度。

重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）技術(shù)，是近幾年出現(xiàn)的有望替代PCR的新的核酸擴(kuò)增技術(shù)。RPA技術(shù)由Piepenburg等于2006年創(chuàng)立，該技術(shù)基于重組酶聚合酶介導(dǎo)的擴(kuò)增原理，體外模擬生物體內(nèi) DNA 復(fù)印，在恒溫條件下即可對(duì)目的片段進(jìn)行擴(kuò)增，特別適用于快速檢測(cè)，特別適用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，已被成功應(yīng)用到多種病原的快速檢測(cè)上。

提取技術(shù)是系統(tǒng)性核酸檢測(cè)方案的關(guān)鍵目前大量的核酸檢測(cè)試劑投入疫情，但是防控效率、檢測(cè)效率卻未有明顯提升。在央視記者采訪前線檢驗(yàn)科工作人員的報(bào)道中，也指出目前核酸提取環(huán)節(jié)存在差異，影響了檢測(cè)能力的提升。

除前期的樣本采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、滅活等處理，核酸檢測(cè)產(chǎn)品在檢測(cè)過程中主要分為2個(gè)步驟，即核酸提取、擴(kuò)增檢測(cè)。擴(kuò)增檢測(cè)部分主要取決于前步驟核酸提取的純度，以及擴(kuò)增儀器的性能，因此核酸檢測(cè)產(chǎn)品本身的差異性關(guān)鍵在于“核酸提取”這一步。