等溫核酸試劑盒

TwisAmp exo

說明TwistAmp? exo 試劑盒可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)熒光 DNA 擴(kuò)增。若想要以均相形式將 TwistDx RPA 擴(kuò)增技術(shù)與 TwistDx 熒光 TwistAmp?&nb

說明

TwistAmp? exo 試劑盒可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)熒光 DNA 擴(kuò)增。若想要以均相形式將 TwistDx RPA 擴(kuò)增技術(shù)與 TwistDx 熒光 TwistAmp? exo 探針結(jié)合使用，則推薦使用本產(chǎn)品。用戶只需提供引物、探針和模板。

非常適用于：實(shí)時(shí)熒光 DNA 檢測(cè)

FAQ

能否進(jìn)行熒光終點(diǎn)分析?

可以。這樣比較的是反應(yīng)開始時(shí)的熒光和反應(yīng)結(jié)束時(shí)的熒光，熒光增強(qiáng)意味著發(fā)生了擴(kuò)增。

4能否支持生物素或熒光標(biāo)記的寡核苷酸?

支持。在RPA反應(yīng)中，連有生物素或熒光團(tuán)的引物與未修飾的引物表現(xiàn)差不多。據(jù)悉還沒有發(fā)現(xiàn)任何差異。

5跑膠前需要回收RPA產(chǎn)物嗎?

需要。RPA反應(yīng)中的物質(zhì)會(huì)干擾瓊脂糖電泳，如果不進(jìn)行產(chǎn)物回收，跑出來的帶會(huì)出現(xiàn)拖尾。

核酸試劑盒

樣本采集質(zhì)控重要性

樣本采集作為核酸檢測(cè)的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，不合格樣本會(huì)直接影響檢驗(yàn)結(jié)果。在新冠核酸檢測(cè)中，不合格樣本通常是由于采樣問題和采樣用具問題導(dǎo)致的。

合格的病毒保存液目前主要要求兩點(diǎn)：

1.保證病毒的充分滅活，防止采樣、運(yùn)輸和檢測(cè)過程的風(fēng)險(xiǎn)。

2.保證病毒核酸（RNA）在采集、運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，防止樣本運(yùn)輸保存過程中降解導(dǎo)致檢測(cè)的“假陰性”。

目前，核酸檢測(cè)方法主要包括PCR法、恒溫?cái)U(kuò)增法、測(cè)序法、CRISPR檢測(cè)法等。其中，第二代PCR技術(shù)是病毒檢測(cè)方法的主流方法，也是目前認(rèn)可的SARS-CoV-2測(cè)定方法。第二代PCR技術(shù)，又稱熒光PCR法，是指在反應(yīng)體系中加入了熒光物質(zhì)，通過專門儀器實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)，并對(duì)模板進(jìn)行定量計(jì)算。為了增加靈敏度和特異性，熒光PCR法出現(xiàn)了不少改進(jìn)版本，包括Taqman探針法、雙重或多重?zé)晒釶CR等。