影響移液器吸頭選購的因素有哪些

生物污染，現(xiàn)在，越來越多的用戶會要求吸頭無RNA酶、無DNA酶、無DNA、無熱原質(zhì)和ATP污染。這是一個好現(xiàn)象，但我不得不提醒兩點：*，高溫滅菌過的吸頭并不能保證無生物污染，要保證無生物污染還需要進行伽馬射線處理等步驟。所以，用戶自己幾乎不可能把普通吸頭處理成無生物污染的吸頭，而買的無生物污染的盒裝吸頭應該提供相應的證書，表明相應項目的檢測數(shù)據(jù)。證書上沒有數(shù)據(jù)甚至沒有證書的吸頭，還是不要相信為好；第二，有的品牌的袋裝吸頭上會有聲明無生物污染的標簽，這頗有投機取巧甚至欺騙的嫌疑。試想：只要吸頭接觸到空氣就會有生物污染，而普通自封袋能保證吸頭在儲運過程中完全不接觸空氣嗎？并且，自封袋被吸頭扎破的情況時有發(fā)生。

吸頭適配的程度

     一般情況是一支移液器可以用多種吸頭，但移液的效果則參差不齊。比如說，EPPENDORF的多道移液器用EPPENDORF的吸頭，那無論是移液時的感覺還是移液的精度都是一級棒，但EPPENDORF的多道移液器用Axygen的吸頭；其三，量程的適配。一般說來，移液器的zui大量程小于或等于吸頭的容積，如大量程是1000ul的移液器就用1000ul的吸頭，而200ul的吸頭適配范圍較大，可用于zui大量程為20ul、100ul和200ul的移液器；其四，大量程移液器（5ml、10ml和20ml）吸頭的性。各品牌的大量程移液器往往需要用其自己的吸頭，較難找到替代品。所以，如果您需要購買吸頭，建議您告訴供應商您適用的吸頭的型號或至少提供您所用的移液器的品牌和量程。

吸頭注意事項

1.移取揮發(fā)性樣品要注意兩點：

a.在移液前務必潤洗兩次；

b.在吸液完成后要盡快的排液。

2. 移取高密度/低密度樣品

移液器的精度數(shù)值都是基于轉(zhuǎn)移純水，如果樣品的密度與水的密度相差很大，那么精度也會相應的差很多。因此，在移液前需要先搞清楚樣品的密度，然后把量程調(diào)節(jié)成待轉(zhuǎn)移樣品體積與密度的乘積。

舉例而言，如果一個樣品的密度是1.2g/cm3，您需要轉(zhuǎn)移300ul，那您應該把量程設置為360ul。這只是粗略的調(diào)整方法，嚴格的調(diào)整方法還需要借助量器或天平作為輔助工具進行準確的計算。