好的吸頭至少要具備哪幾點(diǎn)呢？

好的吸頭要看同心度、錐度、還有重要的一點(diǎn)就是吸附性；

1.先來說說錐度：如果比較好的話和槍的匹配性就非常的好，吸液也會比較精準(zhǔn)；

2.同心度：同心度是吸頭的吸嘴處以及吸頭與移液器鏈接處的圓垂直看來是否是同一個圓心，如果不是同一個圓心就說明同心度不好；

3.再說一下重要的一個就是我們的吸附性：吸附性和吸頭的材質(zhì)有關(guān)，如果吸頭的材質(zhì)不好的話，是會影響移液的準(zhǔn)確性，造成大量的液體存留或者簡稱為掛壁，造成移液的誤差。

吸頭的安裝

對于大多數(shù)品牌的移液器，特別是多道移液器，安裝吸頭并非易事：為追求良好的密封性，需要將移液套柄插入吸頭后，左右轉(zhuǎn)動或前后搖動用力上緊。也有人會用移液器反復(fù)撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導(dǎo)致吸頭變形而影響精度，嚴(yán)重的則會損壞移液器，所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。RAININ的多道移液器沒有O型環(huán)，配合有前擋點(diǎn)的吸頭，只需輕壓一下即可達(dá)致理想密封，實(shí)在是多道移液器使用者的福音。

低吸附吸頭是什么？

移液的準(zhǔn)確性和性不僅對吸頭與移液器是否匹配有要求，還需要適合液體特性的吸頭。我們在操作中經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭（PP）移取表面張力小的液體（如：含清潔劑的液體）時容易在吸頭內(nèi)表面留下一層薄膜。在許多DNA和蛋白質(zhì)的分析方法中所用到的試劑和樣品通常都含有清潔劑。因此在這類應(yīng)用的實(shí)驗中，液體殘留較多的情況普遍存在。液體的殘留會導(dǎo)致移液結(jié)果的不、不一致，同時也損失了部分昂貴的樣品。研發(fā)低吸附吸頭就是為了改善液體殘留這個普遍的問題。不同的供應(yīng)商應(yīng)用不同的技術(shù)來生產(chǎn)低吸附吸頭，因此其一致性、疏水程度、耐化學(xué)性方面各不相同。常用的低吸附吸頭生產(chǎn)工藝有兩種：物理拋光與化學(xué)涂層。前者利用拋光技術(shù)處理吸頭的表面，使吸頭表面變得非常光滑來減少液體的殘留，能比較可靠地確保樣品的安全性。但拋光時的模具在生產(chǎn)過程中會老化，無法保證低吸附吸頭品質(zhì)的一致性。而化學(xué)涂層法則是在吸頭的表面加上一層疏水劑，可能存在溶出的風(fēng)險，引入污染。目前安全且可靠的是賽多利斯生產(chǎn)的低吸附吸頭，幫您減少液體殘留，提高樣品回收率！

吸頭移液器的兩種模式

移液模式：隨著移液操作的廣泛應(yīng)用，可移取液體范圍不斷擴(kuò)大，對精度要求越來越高，目前主要有2種移液器技術(shù)，以滿足不同液體準(zhǔn)確移液的需求：

內(nèi)置活塞式移液模式：適用于常規(guī)移液操作?；钊挥谝埔浩魈淄矁?nèi)，液體與活塞之間有一段空氣隔離，活塞與液體不接觸。這是實(shí)驗室常見的移液器，使用時需注意不要讓樣品污染活塞，否則會造成樣品的交叉污染。

外置活塞式移液模式：適用于操作高粘度液體?；钊挥谝埔浩魈淄餐猓挥谖靸?nèi)部，活塞與液體之間沒有空氣段，活塞為一次性的，對于粘稠度較大的液體，也能實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確移液，由于無空氣間隔，避免了樣品于空氣接觸可能發(fā)生的氣霧交叉污染，因此也非常適合是珍貴的試劑、生物樣品的移取。