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國產(chǎn)ICP-MS廠家服務為先

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發(fā)布時間:2020-11-04 12:02  






顯示沒有冷卻水,老是熄火,但有水流動,可以點開水開關(guān)。如何檢查水的大小?如何檢查管道是否堵塞?

1、是不是水的壓力和流速達不到要求啊,仔細看看說明書,需要多少壓力;

2、或者是冷卻水的溫度達不到要求,制冷效果不行;

3、換新的冷卻水,試試!

4、先檢查一下冷卻水夠不夠多,打開水冷機的儲水罐,檢查水位,不夠則加水;

水冷機有一進水口和出水口分別與ICP-MS主機相連,拔下進水口,開動水冷機(不必開ICP-MS)如有水循環(huán)流動,則整個管路沒堵,水冷機的泵工作正常。用桶或其它接住流出的水,若見混濁或骯臟,則需更換新水。

若水管路沒問題,可看看水冷機是否能正常制冷,設(shè)定一個溫度(18~20C,ICP-MS冷卻所需的),讓其工作(不必開ICP-MS),拿溫度計測量一下就知道了;

5、我覺得是機器傳感器的問題,而不是冷卻水本身;

6、考慮一下電源的問題。我們的出現(xiàn)過類似的問題;




電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定地質(zhì)樣品中的銣

銣屬稀散元素,在、航空航天、生物工程技術(shù)、醫(yī)學、能源和環(huán)境科學等領(lǐng)域有廣泛的應用[1]。銣量的檢測可為地質(zhì)找礦、選礦冶金、材料加工等行業(yè)的生產(chǎn)研究以及醫(yī)學中疾病的診斷提供重要依據(jù)。目前,國內(nèi)外分 析測試銣的方法主要有原子吸收光譜法'、原子發(fā)射光譜法'、X-熒光光譜法叵和中子活化法等,分析對象

涉及環(huán)境水樣和生物樣品,對地質(zhì)礦樣中銣的分析尚鮮見報道。上述方法中除中子活化法外,其他方法的檢出限 均較高?,F(xiàn)普及的原子吸收和發(fā)射光譜法分析銣時,須另加入鑭鹽,即便如此,對某些巖石、土壤樣品仍得出較

實際值偏高的結(jié)果。中子活化法檢出限雖低,但因儀器十分昂貴且性防護要求極高,使其難以普及。有關(guān)熔 融法-電感耦合等離子體質(zhì)譜分析測試銣[9]的研究已有報道,但熔融法引入了大量鹽類,不利于電感耦合等離子 體質(zhì)譜儀的測定,且大大影響了分析方法的檢出限。本文提出的酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜分析測試銣的方法, 具有準確度和精密度高,檢出限低,干擾少,分析流程簡單快速等特點。

質(zhì)譜干擾對銣測定的影響

除了基體效應等非質(zhì)譜干擾外,質(zhì)譜干擾也是ICP-MS分析常遇到的問題。在ICP-MS分析中,即便極微量的 同量異位素的存在,也會干擾檢測結(jié)果。

銣有85Rb和87Rb兩種同位素,85Rb沒有同量異位素,但87Rb有同量異位素87Sr。事實上,地質(zhì)樣品中常含鍶元素。

由于干擾元素鍶的兩個天然同位素87Sr和88Sr的豐度分別為已知7.02%和82.56%,且88Sr不存在同量異位素 的干擾,所以通過測量88Sr 離子流的強度進而求出87Sr 的離子流強度,然后再從所測得的87處的總離子流強度 中將87Sr 的離子流強度減去,即得87Rb 凈離子流強度。從而得出87Rb的校正公式為凈離子流87Rb=離子流(87Rb 87Sr) -(離子流 88Srx 7.02/82.56 )。


 


ICP-MS測定純鋅中的微量元素

電感耦合等離子體質(zhì)譜法是檢測復雜體系中微量和痕量元素的一種分析技術(shù),具有靈敏度高、檢測限低、

精密度好、線性范圍寬及多元素同時測定等特性。本文主要研究了 ICP-MS法測定純鋅樣品中鐵、銅、鎘、

銻、鉛、錫等微量元素。本采用溶解樣品,定容分析,本方法具有樣品處理簡單,容易操作, 測定準確度高,精密度好,檢出限低等優(yōu)點。

鋅因為具有優(yōu)良的抗大氣腐蝕性能,所以被主要用于鋼材和鋼結(jié)構(gòu)件的表面鍍層(如鍍鋅板),廣泛用于汽車、 建筑、船舶、輕工等行業(yè),純鋅有較好的機械性能和耐蝕性能,可以加工成板材、箔材、線材形式用于印刷、機械、

化工、電池、儀表等工業(yè)部門,可配制合金、作合金元素等。純度為98.7%?99.99%的鋅,常含有鉛、鐵、鎘、銅、 、銻、錫等雜質(zhì),而錫、等為有害雜質(zhì)。隨著材料科學對純鋅的純凈度越來越高的要求,使材料的痕量分析

領(lǐng)域面臨新的挑戰(zhàn)。其中越來越多的元素,包括一些并不典型且含量極低的元素,必須采用高靈敏度的檢測方法, 才能對其含量提供準確可靠的數(shù)據(jù)。ICP-MS分析技術(shù)是分析痕量元素有力的技術(shù),該技術(shù)具有譜圖簡單,檢出限低、 線性動態(tài)范圍寬、快速的多元素分析等特點。但在分析鋼鐵、鋅合金等復雜樣品時,由于大量基體的存在以及由

于引入溶劑而產(chǎn)生的大量多原子離子干擾,使ICP-MS的應用受到限制。本文主要研究ICP-MS測定純鋅中痕量元 素的干擾情況及校正方法、基體效應的影響等,將所建立的方法應用于純鋅中痕量元素的分析,取得了滿意的結(jié)果。

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