影響聚丙烯酰胺粘度的因素有哪些？

　　聚丙烯酰胺溶液的粘度主要反映了液體分子之間因流動(dòng)或相對運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的內(nèi)摩擦阻力。內(nèi)摩擦阻力與聚合物的結(jié)構(gòu)、溶劑的性質(zhì)、溶液的濃度及溫度和壓力等因素有關(guān)，它的數(shù)值越大，表明溶液的粘度越大。

　　因素一、溫度對聚丙烯酰胺粘度的影響

　　溫度是分子無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)激烈程度的反應(yīng)，分子的運(yùn)動(dòng)必須克服分子間的相互作用力，而分子間的相互作用，如分子間氫鍵、內(nèi)摩擦、擴(kuò)散、分子鏈取向、纏結(jié)等，直接影響粘度的大小，故而聚物溶液的粘度會(huì)隨溫度發(fā)生變化。溫度改變對高聚物溶液粘度的影響是顯著的。聚丙烯酰胺溶液的粘度隨溫度的升高而降低，其原因是高分子溶液的分散相離子彼此糾纏形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合體，溫度越高時(shí)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)越容易被破壞，故而其粘度下降。a、污泥是污水處理中的必然產(chǎn)物，首先我們應(yīng)該了解污泥的來源，性質(zhì)，成分及固含量。

　　因素二、水解時(shí)間對聚丙烯酰胺粘度的影響

　　聚丙烯酰胺溶液粘度隨水解時(shí)間的延長而改變，水解時(shí)間短，粘度較小，這可能是由于高聚物還來不及形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)所致，水解時(shí)間過長粘度下降，這是聚丙烯酰胺在溶液中結(jié)構(gòu)發(fā)生松懈所致。部分水解聚丙烯酰胺溶于水后離解成帶負(fù)電荷的大分子，分子間靜電排斥作用以及同一分子上不同鏈節(jié)之間的陰離子排斥力導(dǎo)致分子在溶液中伸展并能使分子之間相互纏繞，這就是部分水解聚丙烯酰胺能使其溶液粘度明顯增加的原因。我國聚丙烯酰胺消費(fèi)結(jié)構(gòu)與全球(除中國)消費(fèi)結(jié)構(gòu)迥異，全球水處理用量占到53%，造紙占到27%。

　　因素三、礦化物對聚丙烯酰胺粘度的影響

　　聚丙烯酰胺分子鏈中中陽離子基團(tuán)相對于陰離子基團(tuán)數(shù)目較多，凈電荷較多，極性較大，而水是極性分子，根據(jù)相似相溶原理，聚合物水溶性較好，特性黏度較大；隨著礦物質(zhì)含量的增加，正的靜電荷部分被陰離子包圍形成離子氛，從而與周圍正的靜電荷結(jié)合，聚合物溶液極性減小，黏度減??；國內(nèi)外大量實(shí)踐證明,選礦廠特別是磁選廠采用絮凝劑對尾礦進(jìn)行絮凝沉降,極大提高經(jīng)濟(jì)效益。礦物質(zhì)濃度繼續(xù)增加，正、負(fù)離子基團(tuán)形成分子內(nèi)或分子間氫鍵的締合作用(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性下降)，同時(shí)加入的鹽離子通過屏蔽正、負(fù)電荷，拆散正、負(fù)離子間締合而使已形成的鹽鍵受到破壞(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性增大)，這兩種作用相互競爭，使得聚合物溶液在較高的鹽濃度下粘度保持較小。

陽離子聚丙烯酰胺注意事項(xiàng)

　　①配置濃度

　　陰離子由于分子量較高，粘度較強(qiáng)故而陰離子配比濃度標(biāo)準(zhǔn)為1‰

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　　溶解操作要在塑料、陶瓷、不銹鋼等的攪拌槽中進(jìn)行。

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　　陰離子聚丙烯酰胺分子鏈在溶液中受剪切力作用會(huì)導(dǎo)致分子鏈斷裂降解影響性能，溶解聚丙烯酰胺盡可能減少攪拌時(shí)間降低攪拌強(qiáng)度。

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聚丙烯酰胺使用原則

　　聚丙烯酰胺的使用要遵循如下原則：

　　1、顆粒狀聚丙烯酰胺絮凝劑不能直接投加到污水中。使用前必須先將它溶解于水，用其水溶液去處理污水。

　　2、溶解顆粒狀聚合物的水應(yīng)該是干凈（如自來水），不能是污水。常溫的水即可，一般不需要加溫。水溫低于5℃時(shí)溶解很慢。水溫提高溶解速度加快，但40℃以上會(huì)使聚合物加快降解，影響使用效果。一般自來水都適合于配制聚合物溶液。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高含鹽的水不適于用來配制。不管是什么行業(yè)的什么水質(zhì)，選對型號(hào)才是最關(guān)鍵的，這樣一方面解決污水處理成本，一方面提高水處理效率。

　　3、聚合物溶液濃度的選擇，建議為0.1%—0.3%，即1升水中加1g—3g聚合物分劑。