在柔性PV中，的FTE是金屬摻雜的金屬氧化物（metal doped metal oxide，MMO），例如銦摻雜的氧h錫（ITO）。然而，ITO在塑料基板上存在機(jī)械脆性和導(dǎo)電性差問題；另外，通過高溫真空濺射法制備MMO，使得MMO價(jià)格昂貴，且與印刷和卷對(duì)卷不兼容。作為MMO的替代物，聚（3,4-亞二氧s吩）：聚（b乙x磺酸）（PEDOT:PSS）薄膜的成本相對(duì)較低，并且具有高的光學(xué)和電學(xué)特性，優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，良好的柔韌性等。在前期的工作中，我們報(bào)道了高溫甲磺酸方法和轉(zhuǎn)移PEDOT:PSS方法，基于P3HT:PCBM和PBDTT-S-TT:PC71BM柔性O(shè)SC分別表現(xiàn)了3.92%[1]和6.42％[2]的能量轉(zhuǎn)換效率（PCE）。（2）有機(jī)電致發(fā)光（LED）有機(jī)發(fā)光二極管和聚合物發(fā)光二極管是目前顯示器件研究的熱點(diǎn)，它將是下一代顯示器的有力競(jìng)爭(zhēng)者。這種OSC器件的PCE和機(jī)械柔性有待進(jìn)一步加強(qiáng)。

單體3，4-乙撐二氧噻吩(EDOT)的合成情況

J、D、Stenger-Smith et．a(chǎn)ll于1998年采用下述方法合成了EDOT。在此研究基礎(chǔ)上，在自抑制效果下實(shí)現(xiàn)了高膜厚無氣孔PEDOT:DBSA-Te量子點(diǎn)復(fù)合薄膜的同步生成。反應(yīng)從l代二甘酸(HOOCH –s-CH COOH)開始，通過一系列的步驟合成2，5-二羧酸-3、4-乙撐二氧噻吩，然后通過催化劑脫羧而制成了3、4-乙撐二氧噻吩

該合成法產(chǎn)率低，成本高。改進(jìn)或找到一種新的合成方法以提高EDOT的產(chǎn)率、降低生產(chǎn)成本是當(dāng)前科研工作者的主要任務(wù)。筆者在合成EDOT的過程中對(duì)該方法進(jìn)行了一些改進(jìn)，如引入相轉(zhuǎn)移催化劑和沸石分子篩，提高了EDOT的產(chǎn)率。

PEDOT:PSS因其良好的印刷性和柔韌性，是常應(yīng)用于柔性透明電極的導(dǎo)電高分子材料。在以往的研究報(bào)道中，通常采用溶劑摻雜的方法提高PEDOT:PSS薄膜電導(dǎo)率。但這種方法提高電導(dǎo)率的程度有限，并且PEDOT:PSS薄膜自身的靛藍(lán)色不利于作為鈣鈦礦太陽能電池的透明電極。一種采用氟離子液體作為PEDOT:PSS添加劑，來調(diào)控PEDOT和PSS二者相分離，實(shí)現(xiàn)制備網(wǎng)格狀PEDOT:PSS薄膜?；瘜W(xué)氧化聚合法，以過硫酸銨為氧化劑，質(zhì)子酸為摻雜劑合成了聚乙烯二氧s吩（PEDOT）導(dǎo)電聚合物，研究了摻雜劑種類、聚合溫度以及試劑比例對(duì)聚合速率及電導(dǎo)率的影響。這種結(jié)構(gòu)可提高PEDOT:PSS薄膜電導(dǎo)率超過4000 S/cm,并顯著提高了薄膜的透光率。研究團(tuán)隊(duì)結(jié)合其印刷電子的研究基礎(chǔ)，采用狹縫擠出工藝，宏量印刷了PEDOT:PSS柔性透明電極，并成功應(yīng)用于柔性鈣鈦礦太陽能電池和模組中。

研究者將PEDOT:PSS:CFE透明電極應(yīng)用于柔性鈣鈦礦太陽能電池中，并與傳統(tǒng)PET/ITO電極進(jìn)行對(duì)比。研究發(fā)現(xiàn)，基于PEDOT:PSS:CFE電極的柔性鈣鈦礦太陽能電池光電轉(zhuǎn)換效率突破19.0%，更為重要的是其縮短了不同剛性和柔性基底的效率差距（僅1.8%）。基于PEDOT:PSS:CFE電極的柔性器件具有良好的穩(wěn)態(tài)輸出功率及多批次、大面積的重現(xiàn)性。為了進(jìn)一步驗(yàn)證PEDOT:PSS:CFE的可靠性，研究者制備了25 cm2的柔性模組，其光電轉(zhuǎn)換達(dá)10.9%。針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，目的在于提供一種MoO3/PEDOT:PSS薄膜作為空穴傳輸層的鈣鈦礦光伏電池及其制備方法。此外，這種柔性電極具有很好的普適性，適用于底部和頂部電極。基于此制備的半透明器件，其光電轉(zhuǎn)換效率為12.5%。