單體3，4-乙撐二氧噻吩(EDOT)的合成情況

J、D、Stenger-Smith et．a(chǎn)ll于1998年采用下述方法合成了EDOT。進(jìn)一步的，上述方案中，所述的光伏電池使用MoO3/PEDOT:PSS作為空穴傳輸層。反應(yīng)從l代二甘酸(HOOCH –s-CH COOH)開(kāi)始，通過(guò)一系列的步驟合成2，5-二羧酸-3、4-乙撐二氧噻吩，然后通過(guò)催化劑脫羧而制成了3、4-乙撐二氧噻吩

該合成法產(chǎn)率低，成本高。改進(jìn)或找到一種新的合成方法以提高EDOT的產(chǎn)率、降低生產(chǎn)成本是當(dāng)前科研工作者的主要任務(wù)。筆者在合成EDOT的過(guò)程中對(duì)該方法進(jìn)行了一些改進(jìn)，如引入相轉(zhuǎn)移催化劑和沸石分子篩，提高了EDOT的產(chǎn)率。

近日，來(lái)自斯坦福大學(xué)的Alberto Salleo、荷蘭埃因霍溫理工大學(xué)的Yoeri van de Burgt和意大利技術(shù)研究院的Francesca Santoro團(tuán)隊(duì)在硬件層面實(shí)現(xiàn)了對(duì)神經(jīng)突觸連接及其功能的模仿。其中突觸前神經(jīng)元由可分泌多巴胺（神經(jīng)可塑性的關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)）PC-12細(xì)胞構(gòu)成，突觸后神經(jīng)元?jiǎng)t為人造晶體管，門(mén)電路為PEDOT:PSS。當(dāng)通電時(shí)，多巴胺可以還原PEDOT:PSS，使溝道的電導(dǎo)率降低，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)該人工突觸權(quán)重的長(zhǎng)期調(diào)控。這一過(guò)程模仿了人類(lèi)神經(jīng)元在神經(jīng)遞質(zhì)作用的下的長(zhǎng)期改變。該成果以“A biohybrid synapse with neurotransmitter-mediated plasticity”為題發(fā)表在《Nature Materials》上。除了在單體水相聚合時(shí)加入聚by烯磺酸（PSS）制備PEDOT分散體外，許多研究者也開(kāi)始探索其他方法，如制備PEDOT與其他物質(zhì)的核殼分散體。

外量子效率結(jié)果說(shuō)明，在400nm–1000nm波段，相較于平板結(jié)構(gòu)Si/PEDOT:PSS太陽(yáng)電池，柔性微米金字塔狀Si/PEDOT:PSS太陽(yáng)電池具有更強(qiáng)的光子捕獲能力。而電化學(xué)阻抗譜進(jìn)一步表明，后者具有更小的串聯(lián)電阻和更大的復(fù)合電阻，從而，導(dǎo)致后者的光電轉(zhuǎn)化效率較高。此外，經(jīng)過(guò)600次的機(jī)械彎折測(cè)試后，柔性微米金字塔狀Si/PEDOT:PSS太陽(yáng)電池呈現(xiàn)很好的光伏穩(wěn)定性。此為柔性Si/PEDOT:PSS雜化太陽(yáng)電池在下一代便攜式電子設(shè)備的實(shí)際應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。(ZileiWang,ShanglongPeng*,etal。