辦公室要協(xié)助公司辦理質(zhì)量體系認(rèn)證，做好與生產(chǎn)部配合做好生產(chǎn)車間、倉庫應(yīng)做好相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)識，劃分好區(qū)域，并掛標(biāo)識牌（包括車間標(biāo)識牌、工序標(biāo)識牌、工藝守則、合格、不合格品區(qū)牌等）。作業(yè)指導(dǎo)書待編寫確定后也應(yīng)制作上墻。車間實(shí)驗(yàn)室應(yīng)修繕使用，如缺少檢測儀器應(yīng)補(bǔ)充。包裝車間膠合板生產(chǎn)與包較處應(yīng)完全隔離。收集與產(chǎn)品相關(guān)的外來文件（包括法律法規(guī)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等）。督促各部門記錄抓緊完善。年度員工培訓(xùn)計(jì)劃：無簽字、及培訓(xùn)照片，有成績的人員都要補(bǔ)培訓(xùn)簽到表。增加新進(jìn)員工培訓(xùn)記錄。完成各部門考核目標(biāo)。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

質(zhì)量管理體系（GB/T19001/ISO9001）認(rèn)證、環(huán)境管理體系（ISO14001）認(rèn)證、職業(yè)健康安全管理體系（原GB/T28001/OHSMS18001，現(xiàn)GB/T45001/ISO45001）認(rèn)證，系國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定的國際間互認(rèn)的“三體系認(rèn)證”，用以證明獲證主體在產(chǎn)品質(zhì)量管理、環(huán)境保護(hù)及員工健康保護(hù)等方面的能力。三體系認(rèn)證也因被我國部分企業(yè)視為打破國際壁壘，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品進(jìn)入歐美市場的準(zhǔn)入證，在國內(nèi)市場也經(jīng)常被使用。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

進(jìn)行工廠審核時(shí)，務(wù)必包括：1)流程圖驗(yàn)證，到現(xiàn)場核對流程。2)CCP監(jiān)控審查3)CCP驗(yàn)證要求4)關(guān)鍵操作參數(shù)控制監(jiān)測3、記錄評審對CCP記錄，SSOP記錄，PRP記錄和糾正措施記錄進(jìn)行徹底審查。驗(yàn)證書面計(jì)劃和記錄是否合規(guī)。查看產(chǎn)品所有檢測結(jié)果，包括產(chǎn)品成品檢測（內(nèi)測、委外檢測、抽檢）、食品接觸表面檢測和環(huán)境檢測等，這些結(jié)果作為驗(yàn)證過程的一部分，反映危害是否得到有效的控制。4、支持性文件完成所有CCP和關(guān)鍵操作參數(shù)的決策文件的填寫。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

IOS認(rèn)證步驟1步：制定一項(xiàng)實(shí)施ISO質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)劃。第2步：參照ISO質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)對現(xiàn)存的質(zhì)量體系進(jìn)行評價(jià)。第3步：采取正確行動來遵守所有ISO質(zhì)量體系要求。第4步：建立文件和記錄系統(tǒng)。第5步：完成質(zhì)量手冊并使之行之有效。第6步：讓注冊團(tuán)體安排一次評估前的審核。第7步：被認(rèn)證組織為正式評估做準(zhǔn)備。第8步：注冊團(tuán)體實(shí)行評估審核。ISO9000質(zhì)量體系提供了信息及工序控制機(jī)制用來更有效地管理企業(yè)。ISO質(zhì)量體系可以控制質(zhì)量成本，減少浪費(fèi)和提高生產(chǎn)率。顧客將對來自有質(zhì)量體系認(rèn)證的企業(yè)的產(chǎn)品更感興趣，行之有效的質(zhì)量體系也能改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制