磺酸的特性 磺酸基團為一個強水溶的強酸性基團，磺酸全是水溶性的強酸性化學物質(zhì)，比如萘溶于而不溶于水，而β-萘磺酸則溶于水而不溶于。脂環(huán)磺酸分子結構中的磺酸基團可被、基所替代，是制取酚、腈的化工中間體甲磺酸可做酯化反應、水解反應和烷基化的金屬催化劑。長鏈的磺酸的醋酸鹽如 n-C11H23-CH2SO3Na 是一類可抗水硬度的洗潔劑。許多 染劑分子結構中的磺酸基團可使顏色的化學物質(zhì)具備水溶。十二烷基苯磺酸鈉可做洗潔劑。由磺酸能制得砜，在有機化學中主要用途非常大。磺酸化合物：磺酸分子結構中的－OH一部分，可被鹵分子、羥基等替代。關鍵的磺酸化合物為磺酰氯和。①磺酰氯。在陽光照射標準下，與和氯起自由基反應，形成相對的磺酰氯；對二與反映，

但此類方法所用還原劑價格較高；有人用碘作還原劑還原磺酸制備硫酚(Tetrahedron Lett. 1980,21,4921-4924), 但還原劑價格較高；還有報導用磷的氯化物作還原劑還原磺酸(Pol. J. Chem. 1982,56, 799-803)，但磷的氯化物會對環(huán)境造成污染。本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種工藝簡潔、環(huán)境友好的還原磺酸從而制備硫酚的方法。為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供一種磺酸的還原方法，由式II所示化合物作為底物與異在催化劑的作用下于回流溫度下進行反應，異作為還原劑和溶劑，催化劑由Pd/c、三磷和碘組成，Pd/C中Pd的質(zhì)量含量為4. 5 5. 5% ；底物與Pd/C、三磷、碘的摩爾比為1 0.01 0.05 0.1 0.3 0. 05 0. 15，反應時間為5 10 小時；反應結束后，先將所得的反應液過濾，所得濾液減壓蒸餾，得式I所示硫酚；

98.3％的硫酸水溶液為恒沸混合物，沸點339℃。一種活潑的二元無機強酸。能與許多金屬、金屬氧化物或其他酸的鹽類反應生成硫酸鹽。具有強烈的脫水作用和氧化性。能使木材、紙張、棉麻織物等強烈脫水而炭化。與水混合反應激烈，放出大量熱。用水稀釋時應在不斷攪拌下將硫酸緩緩注入水中，切勿將水注入酸中造成濺酸傷人。低于76％的硫酸與金屬反應放出氫氣。

磺基與烴基（包含芳香族）相接bai接而成的一類du有機物?；撬醶hi大多數(shù)是生成dao商品，僅有βzhuan-羥基乙磺酸NH2CH2CH2SO3H等少數(shù)幾種磺酸存有于大自然?；撬峄鶊F為一個強水溶性的強酸性基團，磺酸全是水溶性的強酸性化學物質(zhì)。脂環(huán)磺酸分子結構中的磺酸基團可被、基所替代，是制取酚、腈的化工中間體。磺酸可由脂肪烴的磺化反應，或碳醇的氧化還原反應制取。甲磺酸可作酯化反應、水解和烷基化的金屬催化劑。長鏈的磺酸的醋酸鹽如n-C11H23-CH2是一類可抗水硬度的洗潔劑。許多 染劑分