CE認(rèn)證的適用國(guó)家

1995年歐盟15個(gè)正式成員國(guó)包括：Austria 奧地利，Belgium 比利時(shí)，Denmark 丹麥，F(xiàn)inland 芬蘭，F(xiàn)rance 法國(guó)，Germany 德國(guó)，Greece 希臘，Ireland 愛爾蘭，Italy 意大利，Luxemburg 盧森堡，the Netherlands 荷蘭，Portugal 葡萄牙，Spain 西班牙，Sweden 瑞典，United Kingdom  英國(guó)；風(fēng)險(xiǎn)水平較高的產(chǎn)品必須通過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB(NotifiedBody）介入。

2004年加入歐盟的10個(gè)國(guó)家：Czech Republic 捷克，Slovakia 斯洛伐克，Estonia 愛沙尼亞，Latvia 拉脫維亞，Lithuania 立陶宛，Poland 波蘭，Hungary 匈牙利，Slovenia 斯洛文尼亞，Malta 馬耳他，Cyprus 塞浦路斯；CE認(rèn)證費(fèi)用可申請(qǐng)開拓資金補(bǔ)助中小企業(yè)國(guó)際市場(chǎng)開拓資金項(xiàng)目支持內(nèi)容包括產(chǎn)品認(rèn)證項(xiàng)目只要企業(yè)符合開拓資金項(xiàng)目申報(bào)條件就可以申請(qǐng)項(xiàng)目補(bǔ)助，支持內(nèi)容為產(chǎn)品檢驗(yàn)檢測(cè)費(fèi)用，其它費(fèi)用不予支持，支持比例50%，較高金額為30000元/個(gè)。

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（ConFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱，商號(hào)，地址。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

  個(gè)人防護(hù)用品PPE認(rèn)證

PPE指令即是針對(duì)個(gè)人防護(hù)用品（PPE）的指令。它通過規(guī)定法律義務(wù)來確保歐洲市場(chǎng)上的PPE能有效地預(yù)防危險(xiǎn)。申請(qǐng)CE標(biāo)識(shí)復(fù)雜設(shè)計(jì)/用于防護(hù)致命危險(xiǎn)或能導(dǎo)致嚴(yán)重健康的不可恢復(fù)的損害的復(fù)雜的設(shè)計(jì)的PPE（占PPE的10%）需要由獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)，并且制造過程質(zhì)量保證符合基本健康和安全要求編制技術(shù)文件EC類型檢驗(yàn)檢測(cè)根據(jù)11條產(chǎn)品控制/質(zhì)量體系-11。指令中詳細(xì)介紹了對(duì)PPE的“關(guān)鍵健康和安全要求”（EHSR）和一致性評(píng)估程序。制造商或他們?cè)跉W盟的授權(quán)代表可以直接或通過歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)來符合技術(shù)要求。

適用范圍

主要用于保護(hù)雇員免受由于接觸化學(xué)輻射、電動(dòng)設(shè)備、人力設(shè)備、機(jī)械設(shè)備或在一些危險(xiǎn)工作場(chǎng)所而引起的嚴(yán)重的工i傷或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，個(gè)人防護(hù)設(shè)備包括了大量的呼吸防護(hù)設(shè)備、防護(hù)服。歐盟授權(quán)代理AuthorizedRepresentative對(duì)被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。其中包括安全帽、護(hù)目鏡、聽覺保護(hù)器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶。

 個(gè)人防護(hù)用品PPE認(rèn)證流程  

1. 確認(rèn)產(chǎn)品信息

根據(jù)產(chǎn)品信息判定PPE等級(jí)，選擇合格評(píng)定模式。

2．安排測(cè)試

由我方項(xiàng)目負(fù)責(zé)工程師編撰指令要求的測(cè)試計(jì)劃書。

3．資料提交

申請(qǐng)方按照資料清單提交CE認(rèn)證資料。

4．產(chǎn)品整改

提出不符合項(xiàng)，并提出整改建議。

5．整改實(shí)施

廠方根據(jù)我方項(xiàng)目工程師的建議對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改。

6．整改確認(rèn)及檢測(cè)

由我方工程師檢查測(cè)試上的不符合項(xiàng)，并按照標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行廠內(nèi)測(cè)試。

7．測(cè)試結(jié)果匯總記分析

分析測(cè)試結(jié)果，如有不符合項(xiàng)與貴公司工程人員進(jìn)行協(xié)商，對(duì)產(chǎn)品繼續(xù)進(jìn)行相應(yīng)的改善。

8．送樣

合格后將測(cè)試樣品發(fā)往歐洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試。

9．撰寫TCF提交文件

我方工程師進(jìn)行技術(shù)文件的整理，遞交技術(shù)文件給發(fā)證機(jī)構(gòu)。

10．機(jī)構(gòu)審證：認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核文件，我方工程師負(fù)責(zé)回答認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核過程中的疑問。

11．發(fā)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE證書。

12．粘貼CE標(biāo)志。