蛋白結晶自動化

1.能夠進行多種不同方法的加樣：氣相擴散法（包括坐滴法和懸滴法）； 2.坐滴懸滴蛋白以及篩選液的加樣針頭為八通道，針頭必須可自動清洗重復使用，也必須可自動更換； 3.儀器具有全自動濕度控制功能，儀器內(nèi)部帶有濕度感應器，實時控制濕度，并且軟件界面實時顯示濕度數(shù)據(jù)，有效控制樣本液體揮發(fā)，提高實驗可重復性；（gryphon沒這個功能） 4.至少有三個微孔板位和一個深孔板位；后期能擴展升級，增加樣本池液整板分配功能，可自動從深孔板分配到微孔板。 5.八通道加樣頭須具備獨立傳感器，確保點樣，并有效防止漏點和誤操作，更好地適應板面高低不平產(chǎn)生的誤差； 6. 大和小加樣容量：坐滴盤和懸滴盤：60nL – 1200nL； 7.加樣時間：96孔標準盤（坐滴盤和懸滴盤）：≤5分； 8.兼容市面上所有的96孔標準盤（坐滴盤和懸滴盤）； 9.加樣精度：無論液體種類和粘度100nl時CV＝５%； 10.加樣模式：可以一次吸取多次加樣； 11.機械定位精度：Z方向=50um； X, Y方向200um； 12.加樣區(qū)域完全封閉，無外界干擾。

蛋白結晶板發(fā)展

獲得晶體及提高晶體質(zhì)量是蛋白質(zhì)結晶方法學中的兩大基本問題.為解決這兩個問題,結構生物學家已發(fā)展了許多方法,其中針對蛋白質(zhì)本身進行分子改造是非常重要的方法之一.通過蛋白質(zhì)工程技術,如突變,還原化修飾,剪切或刪除構象柔性環(huán)區(qū),融合蛋白,復合物共結晶,原位蛋白質(zhì)水解等方法對蛋白質(zhì)本身進行分子改造,可明顯提高其結晶成功率及晶體質(zhì)量.隨著該方面成功案例的不斷積累,分子改造技術越來越凸顯出其在蛋白質(zhì)結構解析中的重要作用,特別是對一些難以結晶或提高晶體質(zhì)量的蛋白質(zhì)而言,其應用價值更不可忽視.針對近年來分子改造技術在蛋白質(zhì)結晶中的應用進行了回顧與總結,并展望了其未來的發(fā)展。

蛋白質(zhì)晶體板結構

研究蛋白質(zhì)晶體結構及其性質(zhì)的晶體學分支學科。蛋白質(zhì)是由眾多的α-氨基酸作為單體縮合而成的多肽鏈通過交聯(lián)構成的。多肽鏈的氨基酸及其交聯(lián)位置代表蛋白質(zhì)分子的一級結構，而多肽鏈按一定方式在空間分布則形成二級結構(如α-螺旋和早折疊片等)和三級立體結構(如多肽鏈折疊為球形)，作為亞基的三級結構還可聚集成四級結構等。