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六氯環(huán)三磷腈的離子色譜定法所用儀器應(yīng)具備輸液泵、離子交換色譜柱、抑制器以及檢測器(電導(dǎo)檢測器、安培檢測器、吸光度檢測器或者其中任一種檢測器)等，系統(tǒng)中應(yīng)含完成分析任務(wù)所必需的附件——色譜工作站或積分儀等。

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用NH3和HCl代替NH4C1或者用PCl3和Cl2代替PCl5由于NH4C1不溶于惰性，而PCl5在一般惰性中的溶解度又較小，若升高溫度，PCl5則容易升華，很難找到一種對PCl5和NH4C1都適合的惰性。有人便提出用NH3和HCl代替NH4C1，或者用PCl3和Cl2代替PCl5。此種方法比直接用PCl5和NH4C1作原料得到的產(chǎn)品產(chǎn)率高。

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將粗磷腈（減壓蒸餾回收溶劑后所得磷腈混合物）與一定量水和表面活性劑在室溫下混合攪拌2小時(shí)，然后換新鮮蒸餾水洗滌18小時(shí)，經(jīng)過玻璃纖維過濾、干燥。將所得產(chǎn)物進(jìn)相色譜分析，發(fā)現(xiàn)六氯環(huán)三磷腈含量60%。貢長生等采用直接結(jié)晶法也得到了較好結(jié)果。減壓蒸餾回收溶劑后，直接低溫結(jié)晶，然后在0℃—10℃時(shí)重結(jié)晶。三次重結(jié)晶后六氯環(huán)三磷腈純度達(dá)98%—99%。

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