如標準、規(guī)范制定與國際交往方面；生物潔凈室在醫(yī)1療方面陸續(xù)得到推廣應用；在產品研制與開發(fā)方面達到八十年代國外的技術水平等。九十年代初至今，是國內潔凈技術與國際全國接軌，走向規(guī)范化的時代。

隨著中國經濟始終保持穩(wěn)定的高速增長，國際投資持續(xù)注入，一批跨國集團在中國陸續(xù)興建了眾多的微電子工廠因此國內技術與研究人員有更多機會直接接觸國外高1級別潔凈室的設計理念，了解世界的先進設備和裝置、管理與維護等。備用照明及疏散應急照明,潔凈廠房內應設置備用照明,備用照明是應急照明的組成部分,用以確保正常照明失效時能夠繼續(xù)工作或暫時繼續(xù)進行正?；顒拥恼彰鳌倪@方面來看，的確從各個角度與國際日益接軌。

試想一下，假使你的身邊有這樣一家生產食品或是藥品的企業(yè)，其生產車間與加工廠房的空氣凈化程度不存在任何保障性措施，而產品又完全暴露在設備外部環(huán)境空氣之中，那么其終的成品進行銷售環(huán)節(jié)，你是否還會選擇購買?你是否還會相信其質量的安全?兩個答案顯然都是不會。為此，單向流潔凈室的空間布置己從“單層”布置發(fā)展到“多層”布置。因此，如果想要將其企業(yè)生產的食品或是藥品等在生產過程中受到空氣微塵顆粒等污染物質污染的幾率降低，就必須依托于強大的品牌凈化工程公司!

自凈時間（恢復時間）的控制要求：無塵室中事故釋放或帶入污染物或空氣氣流的中斷或正常操作時的間歇性對流氣流或人及設備的移動等都會造成潔凈度的惡化，恢復到原來潔凈度的自凈時間決定于氣流速度；對自凈時間的控制要求取決于此時間框架內（惡化的潔凈度下），對產品生產的質量及成品率影響的承受能力過大的氣流速度造成投資及運行費用的增加。凈化工程技術的興起不過是上個世紀的事情，但今天凈化技術發(fā)揮著重要作用則是有目共睹的。

醫(yī)1療器械GMP車間：對非無菌植入性醫(yī)2療器械或使用前預期滅菌的醫(yī)2療器械，如果通過確認的產品清潔、包裝過程，能將污染降低并保持一致的控制水平，醫(yī)5療器械GMP車間施工，應建立一個受控的環(huán)境來包含該確認的清潔和包裝過程。

首先就是針對于工業(yè)潔凈室，對于工業(yè)的凈化工程來說，整體的設計也是相當的精密，必須要保證內部的環(huán)境穩(wěn)定。