通過雅麓?？梢粤私獾?strong>化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關的問題?！杜芬彩沁M口化妝品在中國大陸合法銷售的唯1憑證，正規(guī)商場、超市、專賣店進貨時都需要您出示每個產(chǎn)品的“批件”，如果沒有“批件”商家違規(guī)銷售也是違i法行為。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經(jīng)驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。

非特殊化妝品備案要點

1、如果產(chǎn)品配方是合格的，但產(chǎn)品名稱命名不符，怎么辦？用不符的名稱做的檢測報告，還能用嗎？一個產(chǎn)品名稱是否對應一個配方？

答：若產(chǎn)品名稱命名明顯不符合現(xiàn)行法規(guī)標準的要求，備案可能無法通過，備案檢測機構也不會受理。

2、備案資料提交，和備案檢測，哪個先做？ 如果先送檢了，備案資料提交時發(fā)現(xiàn)配方不符，此檢驗報告還能用嗎？（檢驗機構能否幫忙確認此配方是否可以通過？）

答：備案檢測機構不對企業(yè)提供資料的真實性負責，無法為企業(yè)核實配方是否能夠順利通過備案。建議企業(yè)在提交產(chǎn)品配方時詳細了解網(wǎng)上備案的產(chǎn)品配方提交要求，真實全i面的提供產(chǎn)品的配方成分，申請備案檢驗時提交的產(chǎn)品配方需與網(wǎng)上備案的資料保持一致。

3、配方表中，復配原料需要逐個列出，如果不知道每個原料成分是什么，怎么辦？

答：法規(guī)要求產(chǎn)品配方中的復配原料需標示所有的原始配料。

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。答：依照現(xiàn)行的標簽法規(guī)和標準要求，產(chǎn)品包裝上相對應的中英文，英文字號不得大于中文字號。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。

1、如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食藥監(jiān)網(wǎng)站上的有些不同，怎么辦？

答：企業(yè)應保證產(chǎn)品包裝上的成分與提交到食藥監(jiān)網(wǎng)站上的成分基本一致，但特殊情況除外，如復配原料在產(chǎn)品包裝上可直接標注復配原料名稱，但在網(wǎng)上備案時則需要列明全部的原始配料。

2、如果產(chǎn)品包裝上英文大于中文，上傳包裝做非特備案，是否可以通過？

答：依照現(xiàn)行的標簽法規(guī)和標準要求，產(chǎn)品包裝上相對應的中英文，英文字號不得大于中文字號。

3、風險評估報告是加工廠自己做，并且留檔被查嗎？ 是否需要上傳到食藥監(jiān)網(wǎng)站？

答：風險評估報告由企業(yè)自己制作，留檔備查，無需上傳到備案平臺。

通過雅麓福可以了解到化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關的問題。產(chǎn)品配方信息應當符合以下要求：1．全部原料應當詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質(zhì)含量、使用目的等內(nèi)容。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經(jīng)驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。

進口非特殊用途化妝品備案的資料要求     

1.由原“在華申報責任單位”變更為“境內(nèi)責任人”，很多小伙伴以為，不就是改了個叫法嘛，NO！NO！本質(zhì)區(qū)是很大的。“在華申報責任單位”對應的是產(chǎn)品在向國家藥監(jiān)局遞交資料時，作為對產(chǎn)品的申報資料責任單位，不涉及產(chǎn)品的實際進口及銷售事宜；無標準中文名稱的，應當使用《中華人民共和國藥典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名。“境內(nèi)責任人”對應作為產(chǎn)品的實際進口商及經(jīng)銷商，并對產(chǎn)品的質(zhì)量及安全相關問題承擔責任，配合地方對產(chǎn)品的市場監(jiān)管工作，并且營業(yè)執(zhí)照范圍明確有化妝品或日化產(chǎn)品銷售、貨物進出口這兩項經(jīng)營范圍。      

2.用戶名注冊申請時要求網(wǎng)上上傳境內(nèi)責任人的營業(yè)執(zhí)照正本！，請注意一定是要執(zhí)照的正本，否則會不能通過審核。

廣州雅麓福檢測主營廣州化妝品申報備案價格、外貿(mào)化妝品申報備案價格、辦理化妝品申報備案價格、專業(yè)化妝品申報備案價格、進口化妝品批準文號、申報化妝品批準文號、申請化妝品批準文號、注冊化妝品批準文號等。

雅麓?！暾埛翘厥饣瘖y品批文

一、什么是化妝品

FDA將化妝品定義為旨在用于清潔，美化，促進吸引力或改變外觀的產(chǎn)品（不包括純皂），進口到美國的化妝品必須遵守與美國國內(nèi)生產(chǎn)的化學品相同的FDA法律和法規(guī)。

二、FDA認證對化妝品要求

FDA定期進行現(xiàn)場檢查并收集化妝品樣品，以驗證成分（如顏色添加劑）是否適合和安全用于化妝品，并驗證標簽上聲明的顏色添加劑已經(jīng)FDA批準用于預期用途。此外，還會檢查產(chǎn)品標簽，以確保其符合標簽要求。

FDA審查進口警報數(shù)據(jù)庫，以確定制造商或產(chǎn)品是否在沒有體檢的情況下被i拘i留（DWPE），例如，導入警報53-06 沒有對含有非i法顏色的化妝品進行體檢的拘i留列出了已發(fā)現(xiàn)含有非i法顏色的化妝品。申請非特殊化妝品批文

化妝品中使用的認證顏色添加劑需要使用顏色識別號（CIN）確認符合性。FDA將在進口時驗證化妝品中使用的認證顏色的CIN；化妝品注冊是自愿的，如果供應，F(xiàn)DA將驗證公司的自愿化妝品注冊。