對(duì)于PCR實(shí)驗(yàn)室的使用注意事項(xiàng)，我們主要從試劑準(zhǔn)備間、標(biāo)本制備間、擴(kuò)增間三大分區(qū)入手。進(jìn)入PCR實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須遵守文件規(guī)定，在隔離臺(tái)戴好頭套口罩，穿上鞋套與實(shí)驗(yàn)服。在前兩期內(nèi)容里，我們已經(jīng)介紹了試劑準(zhǔn)備間、標(biāo)本準(zhǔn)備間的使用注意事項(xiàng)，今天的文章將圍繞PCR實(shí)驗(yàn)室的擴(kuò)增間展開，希望對(duì)大家有所幫助。

 檢測(cè)過程對(duì)可能出現(xiàn)的假陽性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制，除了檢測(cè)商品試劑盒所提供陽性和陰性對(duì)照外，每次臨床樣本檢測(cè)時(shí)，至少應(yīng)當(dāng)有1份弱陽性和3份陰性質(zhì)控樣本（多份陰性質(zhì)控樣本設(shè)置對(duì)實(shí)驗(yàn)室“污染”所致假陽性的監(jiān)控更為有效），隨機(jī)放在所檢測(cè)標(biāo)本的中間。弱陽性質(zhì)控樣本可為檢測(cè)陽性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標(biāo)”控制假陰性，或弱陽性質(zhì)控樣本來源困難，可暫不設(shè)弱陽性質(zhì)控。陰性質(zhì)控樣本采用標(biāo)本采集管內(nèi)溶液即可。質(zhì)控樣本應(yīng)與臨床標(biāo)本同等對(duì)待，參與樣本核酸提取和擴(kuò)增檢測(cè)全過程。

對(duì)于一些不常用的試劑，管理人員要定時(shí)檢查，以保證試劑包裝完好、標(biāo)簽完整、字跡清楚。固體試劑應(yīng)無吸濕、潮解現(xiàn)象;液體試劑應(yīng)無沉淀物，否則，就應(yīng)檢查試劑的密封情況。某些試劑要進(jìn)行特別認(rèn)真的檢查，如鉀、鈉表面的油封，白磷、表面的水封是否符合要求，以免發(fā)生危險(xiǎn)?；瘜W(xué)試劑的質(zhì)量是直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的因素之一，管理人員應(yīng)有一定的試劑質(zhì)量判斷知識(shí)。