實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑幾乎是藥品所有檢驗(yàn)（除了個(gè)別檢測(cè)規(guī)格重量外觀等）的基礎(chǔ)，也往往是被忽視的一項(xiàng)內(nèi)容，尤其是使用了不合適的級(jí)別和用量，雖然可能并不會(huì)一定帶來對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響，但有些情況下可能就會(huì)影響你的檢驗(yàn)結(jié)果，甚至可能會(huì)造成的異常檢驗(yàn)情況。人員、物品進(jìn)出各個(gè)實(shí)驗(yàn)操作區(qū)均有各自獨(dú)立通道，實(shí)驗(yàn)操作區(qū)之間的試劑及模板傳遞通過具有紫外線消毒功能的傳遞窗進(jìn)行單向傳遞。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立的安全管理制度主要有安全生產(chǎn)責(zé)任制、各級(jí)安全人員的安全職責(zé)、儀器安全操作規(guī)程、用電安全常識(shí)、化學(xué)試劑存放標(biāo)準(zhǔn)、取樣安全注意事項(xiàng)、急救措施等。在制度建立健全的基礎(chǔ)上要狠抓各項(xiàng)制度的落實(shí)，落實(shí)責(zé)任到人。

測(cè)量者應(yīng)避免工作中的過失 增強(qiáng)責(zé)任感。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)程操作實(shí)驗(yàn) 如提高對(duì)刻度、滴定終點(diǎn)的判斷 確保記錄準(zhǔn)確 避免計(jì)算錯(cuò)誤和加錯(cuò)試劑等。為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確度 必須盡量減少測(cè)量誤差。如在重量分析中 測(cè)量步驟是稱重 操作時(shí)就應(yīng)設(shè)法減少稱重誤差。

做好藥品試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿的購(gòu)買及使用工作。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該對(duì)藥品試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿的供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)的內(nèi)容包括供應(yīng)商的信用、產(chǎn)品質(zhì)量和價(jià)格等，并對(duì)這些消耗品做好使用登記。

NGS的商品試劑因都是低溫保存，一般都會(huì)有開瓶有限期和反復(fù)凍融次數(shù)要求，實(shí)驗(yàn)室在使用過程中需要及時(shí)記錄開瓶日期和凍融次數(shù)，使用時(shí)可根據(jù)需要進(jìn)行分裝，避免反復(fù)凍融。若分裝后的物料需要繼續(xù)保存，則應(yīng)注明物料名稱、原瓶開瓶日期、分裝日期等信息，確保試劑的可靠性。