擴(kuò)增檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上分為4個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行。

 雖然這些污染對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響已經(jīng)受到了廣泛重視，多數(shù)實(shí)驗(yàn)室對(duì)污染控制都采取了各種辦法，比如定期大掃除清理、劃分操作區(qū)域、試劑分裝、操作謹(jǐn)慎、重復(fù)實(shí)驗(yàn)、多角度驗(yàn)證結(jié)果。但是微量的核酸片段就能被擴(kuò)增，所以對(duì)污染物的控制不僅僅是做到這些就能夠杜絕和避免的，關(guān)鍵是需要從源頭控制。

 作為色譜行業(yè)盛會(huì)，分享技術(shù)的同時(shí)也為廣大色譜工作者及色譜領(lǐng)域廠商提供交流的機(jī)會(huì)和展示的平臺(tái)。此次，安譜實(shí)驗(yàn)攜六大產(chǎn)品線——標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、色譜配件及耗材、前處理耗材、實(shí)驗(yàn)室通用耗材以及實(shí)驗(yàn)室小型儀器，出席本次盛會(huì)（展位號(hào)：26），為您帶來實(shí)驗(yàn)室耗材一站式解決方案。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定用于試劑的接收、驗(yàn)收、使用、存儲(chǔ)的文件，試劑到貨時(shí)進(jìn)行外觀及性能的進(jìn)貨驗(yàn)收，按照存儲(chǔ)溫度及批號(hào)規(guī)則進(jìn)行試劑的存放，按照批號(hào)、效期的原則錄入到系統(tǒng)并做好庫存卡，試劑領(lǐng)用做到先進(jìn)先出。商品化試劑在用于臨床樣本檢測(cè)應(yīng)進(jìn)行有效的性能驗(yàn)證（如準(zhǔn)確性、靈敏度、特異性）。

 1、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的空氣流向。臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的空氣流向可按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)進(jìn)行，防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域?？砂凑諒脑噭﹥?chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)方向空氣壓力遞減的方式進(jìn)行?？赏ㄟ^安裝排風(fēng)扇、負(fù)壓排風(fēng)裝置或其他可行的方式實(shí)現(xiàn)。

明確各實(shí)驗(yàn)室安全責(zé)任人，針對(duì)各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的潛在危害張貼明顯標(biāo)志，對(duì)各種儀器設(shè)備的安全注意事項(xiàng)、使用規(guī)則明確告知，對(duì)藥劑的危害、應(yīng)急處理措施予以明確標(biāo)注。要定期進(jìn)行安全檢查，開展安全學(xué)習(xí)和安全知識(shí)實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理競(jìng)賽，制定嚴(yán)格的獎(jiǎng)懲措施，營(yíng)造安全氛圍。

通風(fēng)櫥是為在化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中清除腐蝕性化學(xué)氣體和有毒煙霧而設(shè)計(jì)的。由于沒有裝備HEPA過濾器，通風(fēng)櫥不能有效清除微生物介質(zhì)。放置在通風(fēng)櫥內(nèi)微生物樣品會(huì)散播到柜外，污染實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。